Easotic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-10-2021

Bahan aktif:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QS02CA03

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Kelompok Terapi:

Koerad

Area terapi:

Otologicals, Kortikosteroidid ja antiinfectives koos

Indikasi Terapi:

Ravi ägeda otitis externa, ja äge ägenemine korduvad otitis externa seotud bakterid on tundlikud gentamütsiin ja seened vastuvõtlikud miconazole, eriti Malassezia pachydermatis.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2008-11-19

Selebaran informasi

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
EASOTIC KÕRVATILGAD, SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Easotic kõrvatilgad, suspensioon koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE LOETELU
Hüdrokortisoonatseponaat
1,11 mg/ml
Mikonasool nitraadina
15,1 mg/ml
Gentamütsiin sulfaadina
1505 IU/ml
4.
NÄIDUSTUSED
Ägeda väliskõrva põletiku ning gentamütsiinile tundlike bakterite
ja mikonasoolile tundlike seente,
eriti
_Malassezia pachydermatis'e_
põhjustatud krooniliste põletike ägenemise ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada ülitundlikkuse korral toimeaine või ükskõik millise
abiaine, kortikosteroidide, teiste
asooli sisaldavate seentevastaste ainete või teiste
aminoglükosiidide suhtes. Kui ilmneb ülitundlikkus
ükskõik millise komponendi suhtes, peab ravi katkestama ja rakendama
vastavat ravi.
Mitte kasutada, kui kuulmekile on rebenenud.
Mitte kasutada koos ototoksiliste ainetega.
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli esines kerget või keskmist kõrvapunetust (2,4% ravitud
koertest). Harva esines paapuleid
(vähem kui 1% ravitud koertest). Ühelgi juhul ei katkestatud ravi ja
kõik koerad paranesid spetsiifilist
ravi vajamata.
Väga harvadel juhtudel on selle veterinaarravimi kasutamist seostatud
kuulmise halvenemisega
(osaline kuulmislangus või kurtus), seda esineb peamiselt eakatel
koertel.
Turustamisjärgse kogemuse põhjal ravimi ohutusest on enamikul
kurtuse või kuulmislangusega
koertel sobiva järelravi järel täheldatud kuulmise paranemist ning
70% juhtudest oli taastumine
täielik.
Täielikult taastunud koerad on üldiselt kiiresti paranenud.
Taastumist on täheldatud juba nädal pärast
süptomite teket, enamik koeri taastub ühe kuu jooksul; üksikute
aruannete põhjal kestis kurtus kuni
kaks kuud.
Kurtuse või osalise kuulmislanguse korral tuleb ravi lõp
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Easotic kõrvatilgad, suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Hüdrokortisoonatseponaat
1,11 mg/ml
Mikonasool nitraadina
15,1 mg/ml
Gentamütsiin sulfaadina
1505 IU/ml
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõrvatilgad, suspensioon.
Valge suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ägeda väliskõrva põletiku ning gentamütsiinile tundlike bakterite
ja mikonasoolile tundlike seente,
eriti
_Malassezia pachydermatis'e_
põhjustatud krooniliste põletike ägenemise ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada ülitundlikkuse korral toimeaine või ükskõik millise
abiaine suhtes, kortikosteroidide,
teiste asooli sisaldavate seentevastaste ainete suhtes või teiste
aminoglükosiidide suhtes.
Mitte kasutada, kui kuulmekile on rebenenud.
Mitte kasutada koos ototoksiliste ainetega.
Mitte kasutada generaliseerunud demodekoosiga koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Bakteriaalne ja fungaalne otiit on tihti sekundaarse põhjusega,
haiguse esmased põhjused tuleks välja
selgitada.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kui ilmneb ülitundlikkus ükskõik millisele komponendi suhtes, peab
ravi katkestama ja rakendama
vastavat teraapiat.
Enne ravimi kasutamist tuleb määrata haigustekitaja tundlikkus
toimeaine suhtes ning võtta arvesse
kohalikku antibiootikumide kasutamise poliitikat.
3
Kasutades veterinaarravimit SPC-s etteantust kõrvale kaldudes, võib
suurendada bakterite ja seente
resistentsust
gentamütsiini
ja
mikonasooli
suhtes
ning
vähendada
aminoglükosiidide
ja
asooli
preparaatide raviefektiivsust võimaliku ristuva resistentsuse tõttu.
Parasitaarse otiidi korral on vajalik parasiitide vastane ravi.
Enne veterinaarravimi manustamist tuleb hoolikalt uurida välist
kuulmekäiku, et välistada kuulmekile
perforatsiooni olemasolu ning infektsiooni leviku võimalus keskkõrva
ning seeläbi kohleaar- ja

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-10-2021

Lihat riwayat dokumen