Zulvac SBV

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Inaktiviertes Schmallenberg-Virus, Stamm BH80 / 11-4

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI02AA

INN (Isem Internazzjonali):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Grupp terapewtiku:

Cattle; Sheep

Żona terapewtika:

Immunologischen Arzneimitteln für Rinder, Inaktivierte virale Impfstoffe

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zur aktiven Immunisierung von Rindern und Schafen ab 3. 5 Monate alt, um einer Virämie vorzubeugen, die mit einer Infektion durch das Schmallenberg-Virus einhergeht.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-02-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
3B
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ZULVAC SBV SUSPENSION ZUR INJEKTION FÜR RINDER UND SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac SBV Suspension zur Injektion für Rinder und Schafe
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
MENGE PRO 2 ML DOSIS
(RIND)
MENGE PRO 1 ML DOSIS
(SCHAF)
Inaktiviertes Schmallenbergvirus,
Stamm BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponin
Extrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relative Potenz, die sich im Wirksamkeitstest bei der Maus im
Vergleich zu einer Referenzvakzine
bei den Zieltierarten als wirksam erwiesen hat.
Cremefarbene oder rosafarbene Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rinder:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einer Infektion mit dem Schmallenbergvirus.
17
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach Verabreichung der zweiten Dosis.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach Abschluss des ersten
Impfzyklus.
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität beträgt 6 Monate nach der Impfung.
Die Impfung von Mutterschafen vor der Trächtigkeit in
Übereinstimmung mit dem in Abschnitt 8
beschriebenen Impfzyklus führt zur Verminderung der Virämie* und von
transplazentaren
Infektionen, verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus
im ersten Trimester der
Tr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
0B
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac SBV Suspension zur Injektion für Rinder und Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
MENGE PRO 2 ML DOSIS
(RIND)
MENGE PRO 1 ML DOSIS
(SCHAF)
Inaktiviertes Schmallenbergvirus,
Stamm BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponin
Extrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relative Potenz, die sich im Wirksamkeitstest bei der Maus im
Vergleich zu einer Referenzvakzine
bei den Zieltierarten als wirksam erwiesen hat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Injektion.
Cremefarbene oder rosafarbene Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder und Schafe.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Rinder:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus.
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach Verabreichung der zweiten Dosis.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach Abschluss des ersten
Impfzyklus.
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität beträgt 6 Monate nach der Impfung.
Die Impfung von Mutterschafen vor der Trächtigkeit in
Übereinstimmung mit dem in Abschnitt 4.9
3
beschriebenen Impfzyklus führt zur Verminderung der Virämie* und von
transplazentaren
Infektionen, verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus
im ersten Trimester der
Trächtigkeit.
*unterhalb der Nachweisgrenze einer validierten RT-PCR-Methode von 3.6
log
10
RNA Kopien/ml
Plasma für Rinder und von 3.4 log
10
RNA Kopien/ml Plasma für Schafe.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-03-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti