Zulvac SBV

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Inaktiviertes Schmallenberg-Virus, Stamm BH80 / 11-4

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI02AA

INN (nemzetközi neve):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Terápiás csoport:

Cattle; Sheep

Terápiás terület:

Immunologischen Arzneimitteln für Rinder, Inaktivierte virale Impfstoffe

Terápiás javallatok:

Zur aktiven Immunisierung von Rindern und Schafen ab 3. 5 Monate alt, um einer Virämie vorzubeugen, die mit einer Infektion durch das Schmallenberg-Virus einhergeht.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2015-02-06

Betegtájékoztató

                                15
3B
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ZULVAC SBV SUSPENSION ZUR INJEKTION FÜR RINDER UND SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac SBV Suspension zur Injektion für Rinder und Schafe
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
MENGE PRO 2 ML DOSIS
(RIND)
MENGE PRO 1 ML DOSIS
(SCHAF)
Inaktiviertes Schmallenbergvirus,
Stamm BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponin
Extrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relative Potenz, die sich im Wirksamkeitstest bei der Maus im
Vergleich zu einer Referenzvakzine
bei den Zieltierarten als wirksam erwiesen hat.
Cremefarbene oder rosafarbene Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rinder:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einer Infektion mit dem Schmallenbergvirus.
17
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach Verabreichung der zweiten Dosis.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach Abschluss des ersten
Impfzyklus.
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität beträgt 6 Monate nach der Impfung.
Die Impfung von Mutterschafen vor der Trächtigkeit in
Übereinstimmung mit dem in Abschnitt 8
beschriebenen Impfzyklus führt zur Verminderung der Virämie* und von
transplazentaren
Infektionen, verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus
im ersten Trimester der
Tr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
0B
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac SBV Suspension zur Injektion für Rinder und Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
MENGE PRO 2 ML DOSIS
(RIND)
MENGE PRO 1 ML DOSIS
(SCHAF)
Inaktiviertes Schmallenbergvirus,
Stamm BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponin
Extrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relative Potenz, die sich im Wirksamkeitstest bei der Maus im
Vergleich zu einer Referenzvakzine
bei den Zieltierarten als wirksam erwiesen hat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Injektion.
Cremefarbene oder rosafarbene Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder und Schafe.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Rinder:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus.
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach Verabreichung der zweiten Dosis.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach Abschluss des ersten
Impfzyklus.
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität beträgt 6 Monate nach der Impfung.
Die Impfung von Mutterschafen vor der Trächtigkeit in
Übereinstimmung mit dem in Abschnitt 4.9
3
beschriebenen Impfzyklus führt zur Verminderung der Virämie* und von
transplazentaren
Infektionen, verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus
im ersten Trimester der
Trächtigkeit.
*unterhalb der Nachweisgrenze einer validierten RT-PCR-Methode von 3.6
log
10
RNA Kopien/ml
Plasma für Rinder und von 3.4 log
10
RNA Kopien/ml Plasma für Schafe.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-03-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése