Zulvac SBV

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Inaktiviertes Schmallenberg-Virus, Stamm BH80 / 11-4

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QI02AA

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Farmakoterapinė grupė:

Cattle; Sheep

Gydymo sritis:

Immunologischen Arzneimitteln für Rinder, Inaktivierte virale Impfstoffe

Terapinės indikacijos:

Zur aktiven Immunisierung von Rindern und Schafen ab 3. 5 Monate alt, um einer Virämie vorzubeugen, die mit einer Infektion durch das Schmallenberg-Virus einhergeht.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2015-02-06

Pakuotės lapelis

                                15
3B
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ZULVAC SBV SUSPENSION ZUR INJEKTION FÜR RINDER UND SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac SBV Suspension zur Injektion für Rinder und Schafe
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
MENGE PRO 2 ML DOSIS
(RIND)
MENGE PRO 1 ML DOSIS
(SCHAF)
Inaktiviertes Schmallenbergvirus,
Stamm BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponin
Extrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relative Potenz, die sich im Wirksamkeitstest bei der Maus im
Vergleich zu einer Referenzvakzine
bei den Zieltierarten als wirksam erwiesen hat.
Cremefarbene oder rosafarbene Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rinder:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einer Infektion mit dem Schmallenbergvirus.
17
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach Verabreichung der zweiten Dosis.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach Abschluss des ersten
Impfzyklus.
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität beträgt 6 Monate nach der Impfung.
Die Impfung von Mutterschafen vor der Trächtigkeit in
Übereinstimmung mit dem in Abschnitt 8
beschriebenen Impfzyklus führt zur Verminderung der Virämie* und von
transplazentaren
Infektionen, verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus
im ersten Trimester der
Tr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
0B
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac SBV Suspension zur Injektion für Rinder und Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
MENGE PRO 2 ML DOSIS
(RIND)
MENGE PRO 1 ML DOSIS
(SCHAF)
Inaktiviertes Schmallenbergvirus,
Stamm BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponin
Extrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relative Potenz, die sich im Wirksamkeitstest bei der Maus im
Vergleich zu einer Referenzvakzine
bei den Zieltierarten als wirksam erwiesen hat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Injektion.
Cremefarbene oder rosafarbene Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder und Schafe.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Rinder:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus.
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach Verabreichung der zweiten Dosis.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach Abschluss des ersten
Impfzyklus.
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität beträgt 6 Monate nach der Impfung.
Die Impfung von Mutterschafen vor der Trächtigkeit in
Übereinstimmung mit dem in Abschnitt 4.9
3
beschriebenen Impfzyklus führt zur Verminderung der Virämie* und von
transplazentaren
Infektionen, verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus
im ersten Trimester der
Trächtigkeit.
*unterhalb der Nachweisgrenze einer validierten RT-PCR-Methode von 3.6
log
10
RNA Kopien/ml
Plasma für Rinder und von 3.4 log
10
RNA Kopien/ml Plasma für Schafe.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-03-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją