Zulvac SBV

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Inaktiviertes Schmallenberg-Virus, Stamm BH80 / 11-4

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI02AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Ārstniecības grupa:

Cattle; Sheep

Ārstniecības joma:

Immunologischen Arzneimitteln für Rinder, Inaktivierte virale Impfstoffe

Ārstēšanas norādes:

Zur aktiven Immunisierung von Rindern und Schafen ab 3. 5 Monate alt, um einer Virämie vorzubeugen, die mit einer Infektion durch das Schmallenberg-Virus einhergeht.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2015-02-06

Lietošanas instrukcija

                                15
3B
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
ZULVAC SBV SUSPENSION ZUR INJEKTION FÜR RINDER UND SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac SBV Suspension zur Injektion für Rinder und Schafe
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
MENGE PRO 2 ML DOSIS
(RIND)
MENGE PRO 1 ML DOSIS
(SCHAF)
Inaktiviertes Schmallenbergvirus,
Stamm BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponin
Extrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relative Potenz, die sich im Wirksamkeitstest bei der Maus im
Vergleich zu einer Referenzvakzine
bei den Zieltierarten als wirksam erwiesen hat.
Cremefarbene oder rosafarbene Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rinder:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einer Infektion mit dem Schmallenbergvirus.
17
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach Verabreichung der zweiten Dosis.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach Abschluss des ersten
Impfzyklus.
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität beträgt 6 Monate nach der Impfung.
Die Impfung von Mutterschafen vor der Trächtigkeit in
Übereinstimmung mit dem in Abschnitt 8
beschriebenen Impfzyklus führt zur Verminderung der Virämie* und von
transplazentaren
Infektionen, verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus
im ersten Trimester der
Tr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
0B
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac SBV Suspension zur Injektion für Rinder und Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
MENGE PRO 2 ML DOSIS
(RIND)
MENGE PRO 1 ML DOSIS
(SCHAF)
Inaktiviertes Schmallenbergvirus,
Stamm BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponin
Extrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relative Potenz, die sich im Wirksamkeitstest bei der Maus im
Vergleich zu einer Referenzvakzine
bei den Zieltierarten als wirksam erwiesen hat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Injektion.
Cremefarbene oder rosafarbene Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder und Schafe.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Rinder:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus.
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach Verabreichung der zweiten Dosis.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach Abschluss des ersten
Impfzyklus.
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung ab einem Alter von 3,5 Monaten zur
Verminderung der Virämie*,
verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität beträgt 6 Monate nach der Impfung.
Die Impfung von Mutterschafen vor der Trächtigkeit in
Übereinstimmung mit dem in Abschnitt 4.9
3
beschriebenen Impfzyklus führt zur Verminderung der Virämie* und von
transplazentaren
Infektionen, verbunden mit einerInfektion mit dem Schmallenbergvirus
im ersten Trimester der
Trächtigkeit.
*unterhalb der Nachweisgrenze einer validierten RT-PCR-Methode von 3.6
log
10
RNA Kopien/ml
Plasma für Rinder und von 3.4 log
10
RNA Kopien/ml Plasma für Schafe.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-01-2015

Skatīt dokumentu vēsturi