Zoledronic acid Teva Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

zoledronsav

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

M05BA08

INN (Isem Internazzjonali):

zoledronic acid

Grupp terapewtiku:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Żona terapewtika:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Kezelés a Paget-kór a csont felnőttek.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-08-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV TEVA PHARMA 5 MG OLDATOS INFÚZIÓ PALACKBAN
zoledronsav
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Teva Pharma és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Amit tudnia kell, mielőtt beadják Önnek a Zoledronsav Teva Pharma-t
3.
Hogyan kapja a Zoledronsav Teva Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Teva Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV TEVA PHARMA, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Teva Pharma zoledronsav hatóanyagot tartalmaz. A
biszfoszfonátoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik, és változó kor utáni nők,
illetve felnőtt férfiak csontritkulásának,
vagy gyulladáscsökkentő kortikoszteroid-kezelése okozta
csontritkulás és a csontok Paget-kórjának
kezelésére használják felnőtteknél.
CSONTRITKULÁS
A csontritkulás (oszteoporózis) egy olyan betegség, melynek
velejárója a csontok elvékonyodása és
meggyengülése, és gyakori a változó kor (klimax) után lévő
nőknél, de férfiaknál is előfordulhat. A
változó korban a nők petefészkei abbahagyják a női nemi hormon,
az ösztrogén te
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Teva Pharma 5 mg oldatos infúzió palackban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A palackban lévő 100 ml oldat 5 mg zoledronsavat tartalmaz
(monohidrát formájában).
0,05 mg zoledronsav (monohidrát formájában) milliliter
oldatonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Osteoporosis kezelése

olyan postmenopausában lévő nőknél,

olyan felnőtt férfiaknál,
akiknél fokozott a csonttörések kockázata. Ebbe beletartoznak a
közelmúltban kistraumás csípőtáji
törést szenvedett betegek is.
Hosszan tartó szisztémás glükokortikoid-kezeléssel összefüggő
osteoporosis kezelése

olyan postmenopausában lévő nőknél,

olyan felnőtt férfiaknál,
akiknél fokozott a csonttörések kockázata.
A csontok Paget-kórjának kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Zoledronsav Teva Pharma alkalmazása előtt a betegeket megfelelően
hidrálni kell. Ez különösen
fontos idős korú (≥ 65 év) betegek és vízhajtó kezelésben
részesülők esetében.
A Zoledronsav Teva Pharma alkalmazása mellett megfelelő kalcium- és
D-vitamin-bevitel javasolt.
_Osteoporosis _
Postmenopausalis osteoporosis, férfiak osteoporosisának és hosszan
tartó szisztémás
glükokortikoid-kezeléssel összefüggő osteoporosis kezelésére az
ajánlott adag egyetlen 5 mg-os
Zoledronsav Teva Pharma intravénás infúzió, évente egy
alkalommal.
A biszfoszfonát-kezelés optimális időtartamát osteoporosis
esetén nem állapították meg. A folyamatos
kezelés szükségességét az egyes betegeknél a Zoledronsav Teva
Pharma előnyeinek és potenciális
kockázatainak alapján rendszeres időközönként újra kell
értékelni, különösen 5 éve vagy hosszabb
ideje tartó alkalmazás után.
A közelmúltban kistr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-12-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott