Xoterna Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

indacaterol, Glycopyrronium-bromid

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03AL04

INN (Isem Internazzjonali):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Adrenergics a kombináció a anticholinerg szerek áfával. hármas kombináció a kortikoszteroidok

Żona terapewtika:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Xoterna Breezhaler szerepel, mint a karbantartás hörgőtágító kezelés a tünetek enyhítésére a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) szenvedő felnőtt betegek.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMM/43 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR
KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xoterna Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xoterna Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Xoterna Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xoterna Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Xoterna Breezhaler inhalátor használati utasítása
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XOTERNA BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XOTERNA BREEZHALER?
Ez a gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz, egy indakaterolt és egy
glikopirrónium-bromidot, melyek a
hörgőtágítóknak (bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek
csoportjába tartoznak.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A XOTERNA BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, kr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramm/43 mikrogramm inhalációs por
kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
110 mikrogramm indakaterolnak megfelelő 143 mikrogramm
indakaterol-maleátot tartalmaz és
50 mikrogramm glikopirróniumnak megfelelő 63 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz
kapszulánként.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 110 mikrogramm
indakaterol-maleátnak megfelelő 85 mikrogramm indakaterolt és 43
mikrogramm glikopirróniumnak
megfelelő 54 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok)
23,5 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por).
Fehér vagy majdnem fehér port tartalmazó, átlátszó, sárga
tetejű és natúr, átlátszó testű kapszula,
kékkel nyomtatott „IGP110.50” termékkóddal két kék vonal
alatt a kapszula testén, és feketével
nyomtatott cég emblémával (
) a kapszula tetején.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xoterna Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
a Xoterna Breezhaler inhalátor
segítségével.
A Xoterna Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimaradt, azt még aznap, amilyen hamar csak lehet, alkalmazni kell. A
betegeket utasítani kell arra,
hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
A Xoterna Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban időseknél
(75 éves és idősebb korban).
3
_Vesekárosodás _
A Xoterna Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az
enyhe-közepesen súlyos vesekárosod
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-09-2021