Xoterna Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-10-2013

Bahan aktif:

indacaterol, Glycopyrronium-bromid

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Adrenergics a kombináció a anticholinerg szerek áfával. hármas kombináció a kortikoszteroidok

Kawasan terapeutik:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Tanda-tanda terapeutik:

Xoterna Breezhaler szerepel, mint a karbantartás hörgőtágító kezelés a tünetek enyhítésére a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) szenvedő felnőtt betegek.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2013-09-18

Risalah maklumat

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMM/43 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR
KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xoterna Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xoterna Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Xoterna Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xoterna Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Xoterna Breezhaler inhalátor használati utasítása
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XOTERNA BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XOTERNA BREEZHALER?
Ez a gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz, egy indakaterolt és egy
glikopirrónium-bromidot, melyek a
hörgőtágítóknak (bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek
csoportjába tartoznak.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A XOTERNA BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, kr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramm/43 mikrogramm inhalációs por
kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
110 mikrogramm indakaterolnak megfelelő 143 mikrogramm
indakaterol-maleátot tartalmaz és
50 mikrogramm glikopirróniumnak megfelelő 63 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz
kapszulánként.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 110 mikrogramm
indakaterol-maleátnak megfelelő 85 mikrogramm indakaterolt és 43
mikrogramm glikopirróniumnak
megfelelő 54 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok)
23,5 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por).
Fehér vagy majdnem fehér port tartalmazó, átlátszó, sárga
tetejű és natúr, átlátszó testű kapszula,
kékkel nyomtatott „IGP110.50” termékkóddal két kék vonal
alatt a kapszula testén, és feketével
nyomtatott cég emblémával (
) a kapszula tetején.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xoterna Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
a Xoterna Breezhaler inhalátor
segítségével.
A Xoterna Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimaradt, azt még aznap, amilyen hamar csak lehet, alkalmazni kell. A
betegeket utasítani kell arra,
hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
A Xoterna Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban időseknél
(75 éves és idősebb korban).
3
_Vesekárosodás _
A Xoterna Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az
enyhe-közepesen súlyos vesekárosod
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-10-2013