Xoterna Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

indacaterol, Glycopyrronium bromiid

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03AL04

INN (Isem Internazzjonali):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Adrenergics kombinatsioone koos anticholinergics sh. kolmekordne kombinatsioonid kortikosteroidid

Żona terapewtika:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Xoterna Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorina..

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMMI/43 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER
KÕVAKAPSLITES
indakaterool/glükopürroonium (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xoterna Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xoterna Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Xoterna Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xoterna Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Xoterna Breezhaler inhalaatori kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON XOTERNA BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON XOTERNA BREEZHALER
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse indakaterooliks
ja glükopürrooniumiks. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS XOTERNA BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused. KOKi
korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes ning see muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord ööpäevas, aitab see vähendada
KOKi mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XOTERNA BREEZHALERI KASUTAMIST
XOTERNA BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või glükopürrooniumi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogrammi/43 mikrogrammi inhalatsioonipulber
kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 143 mikrogrammi indakateroolmaleaati (
_indacateroli maleas_
), mis vastab
110 mikrogrammile indakateroolile (
_indacaterolum_
) ja 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
(
_glycopyrronii bromidum_
), mis vastab 50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 110 mikrogrammi
indakateroolmaleaati, mis vastab 85 mikrogrammile indakateroolile ja
54 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 43 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 23,5 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Kollase kaane ja naturaalse, läbipaistva kehaga kapslid sisaldavad
valget kuni peaaegu valget pulbrit.
Kapslikehale on trükitud kahe sinise joone alla toote kood
„IGP110.50” ning kapslikaanele mustaga
firma logo (
).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xoterna Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord
ööpäevas Xoterna Breezhaler inhalaatorist.
Xoterna Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb see inhaleerida samal päeval nii pea kui võimalik. Patsiente
tuleb juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad patsiendid _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Xoterna
Breezhalerit kasutada soovitatavas
annuses.
3
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Xoterna
Breezhalerit kasutada
so
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-09-2021