Xiapex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

kollagenaasi Clostridium histolyticum

Disponibbli minn:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Kodiċi ATC:

M09AB02

INN (Isem Internazzjonali):

collagenase Clostridium histolyticum

Grupp terapewtiku:

Muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin

Żona terapewtika:

Dupuytren Contracture

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Hoito aikuisten miesten kanssa Peyronien tauti, jossa on käsin kosketeltava plakkia ja kaarevuus epämuodostuma vähintään 30 astetta hoidon alussa.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XIAPEX 0,9 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
_clostridium histolyticum _
-kollagenaasi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ
TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Xiapex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Xiapex-valmistetta
3.
Miten Xiapex-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xiapex-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XIAPEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xiapex-valmistetta käytetään kahden eri sairauden hoitoon:
DUPUYTRENIN KONTRAKTUURAN HOITOON
AIKUISILLE, JOILLA ON KÄSIN TUNTUVA SIDEKUDOSJUOSTE
ja
PEYRONIEN TAUDIN HOITOON AIKUISILLE MIEHILLE.
DUPUYTRENIN KONTRAKTUURA
Kyseessä on sairaus, jossa sormi tai sormet koukistuvat
sisäänpäin. Tätä koukistumista kutsutaan
kontraktuuraksi, ja se johtuu poikkeavasta kollageenia sisältävän
juosteen muodostumisesta ihon alle.
Koukistuma aiheuttaa monille ihmisille vaikeuksia selviytyä
arkiaskareista, kuten ajamisesta, kättelystä,
urheilusta, purkin avaamisesta, konekirjoituksesta tai tavaroihin
tarttumisesta.
PEYRONIEN TAUTI
Kyseessä on sairaus, jossa aikuisilla miehillä on siittimessä
kovettuma, jonka voi tuntea käsin ja joka
käyristää siitintä. Tämä sairaus voi muuttaa erektiossa olevan
siittimen muotoa, sillä siinä muodostuu
arpikudosta eli kovettumaa siittimen joustavissa syissä. Kovettuma
voi haitata suoran erektion saamista, sillä
kovettuma ei veny yhtä paljon kuin muu osa sii
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xiapex 0,9 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 0,9 mg
_clostridium histolyticum_
-bakteerin kollagenaasia*.
*Formulaatio on muodostettu kahdesta kollagenaasientsyymistä, jotka
ekspressoituvat yhdessä ja kerätään
fenotyyppisesti valitusta
_Clostridium histolyticum_
-bakteerikannasta anaerobisen bakteerikäymisen jälkeen.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Niveltä kohti injektoitava natrium Dupuytrenin kontraktuuran
hoidossa:
Metakarpofalangeaalinivelet (MP-nivelet): 0,9 mg.
Proksimaaliset interfalangeaalinivelet (PIP-nivelet): 0,7 mg.
Kovettumaa kohti injektoitava natrium Peyronien taudin hoidossa: 0,9
mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine on valkoinen, kylmäkuivattu jauhe.
Liuotin on kirkas, väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xiapex on tarkoitettu:
•
Dupuytrenin kontraktuuran hoitoon aikuisille, joilla on palpoitavissa
oleva kämmenkalvon
sidekudosjuoste.
•
Peyronien taudin hoitoon aikuisille miehille, joilla on palpoitavissa
oleva kovettuma ja vähintään
30 asteen käyristymä hoidon alussa (ks. kohdat 4.2 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Dupuytrenin kontraktuura _
_ _
Xiapex-injektion saa antaa lääkevalmisteen oikeaan antotapaan
koulutettu ja Dupuytrenin taudin diagnoosiin
ja hoitoon perehtynyt lääkäri.
Annostus
Xiapex-valmisteen suositusannos on 0,58 mg/injektio palpoitavissa
olevaan Dupuytrenin juosteeseen.
Dupuytrenin juosteeseen tarvittavan liuoksen määrä ja annosteltavan
käyttövalmiiksi sekoitetun Xiapex-
valmisteen määrä vaihtelee hoidettavan nivelen mukaan (ohjeet
käyttövalmiiksi saattamiseen: ks. kohta 6.6,
taulukko 14).
•
MP-niveliin vaikuttaviin juosteisiin käytettävän yhden annoksen
antoon tarvittavan injektion tilavuus
on 0,25 ml.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntil
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-03-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti