Xiapex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2020

Bahan aktif:

kollagenaasi Clostridium histolyticum

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Kode ATC:

M09AB02

INN (Nama Internasional):

collagenase Clostridium histolyticum

Kelompok Terapi:

Muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin

Area terapi:

Dupuytren Contracture

Indikasi Terapi:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Hoito aikuisten miesten kanssa Peyronien tauti, jossa on käsin kosketeltava plakkia ja kaarevuus epämuodostuma vähintään 30 astetta hoidon alussa.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2011-02-28

Selebaran informasi

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XIAPEX 0,9 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
_clostridium histolyticum _
-kollagenaasi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ
TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Xiapex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Xiapex-valmistetta
3.
Miten Xiapex-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xiapex-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XIAPEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xiapex-valmistetta käytetään kahden eri sairauden hoitoon:
DUPUYTRENIN KONTRAKTUURAN HOITOON
AIKUISILLE, JOILLA ON KÄSIN TUNTUVA SIDEKUDOSJUOSTE
ja
PEYRONIEN TAUDIN HOITOON AIKUISILLE MIEHILLE.
DUPUYTRENIN KONTRAKTUURA
Kyseessä on sairaus, jossa sormi tai sormet koukistuvat
sisäänpäin. Tätä koukistumista kutsutaan
kontraktuuraksi, ja se johtuu poikkeavasta kollageenia sisältävän
juosteen muodostumisesta ihon alle.
Koukistuma aiheuttaa monille ihmisille vaikeuksia selviytyä
arkiaskareista, kuten ajamisesta, kättelystä,
urheilusta, purkin avaamisesta, konekirjoituksesta tai tavaroihin
tarttumisesta.
PEYRONIEN TAUTI
Kyseessä on sairaus, jossa aikuisilla miehillä on siittimessä
kovettuma, jonka voi tuntea käsin ja joka
käyristää siitintä. Tämä sairaus voi muuttaa erektiossa olevan
siittimen muotoa, sillä siinä muodostuu
arpikudosta eli kovettumaa siittimen joustavissa syissä. Kovettuma
voi haitata suoran erektion saamista, sillä
kovettuma ei veny yhtä paljon kuin muu osa sii
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xiapex 0,9 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 0,9 mg
_clostridium histolyticum_
-bakteerin kollagenaasia*.
*Formulaatio on muodostettu kahdesta kollagenaasientsyymistä, jotka
ekspressoituvat yhdessä ja kerätään
fenotyyppisesti valitusta
_Clostridium histolyticum_
-bakteerikannasta anaerobisen bakteerikäymisen jälkeen.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Niveltä kohti injektoitava natrium Dupuytrenin kontraktuuran
hoidossa:
Metakarpofalangeaalinivelet (MP-nivelet): 0,9 mg.
Proksimaaliset interfalangeaalinivelet (PIP-nivelet): 0,7 mg.
Kovettumaa kohti injektoitava natrium Peyronien taudin hoidossa: 0,9
mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine on valkoinen, kylmäkuivattu jauhe.
Liuotin on kirkas, väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xiapex on tarkoitettu:
•
Dupuytrenin kontraktuuran hoitoon aikuisille, joilla on palpoitavissa
oleva kämmenkalvon
sidekudosjuoste.
•
Peyronien taudin hoitoon aikuisille miehille, joilla on palpoitavissa
oleva kovettuma ja vähintään
30 asteen käyristymä hoidon alussa (ks. kohdat 4.2 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Dupuytrenin kontraktuura _
_ _
Xiapex-injektion saa antaa lääkevalmisteen oikeaan antotapaan
koulutettu ja Dupuytrenin taudin diagnoosiin
ja hoitoon perehtynyt lääkäri.
Annostus
Xiapex-valmisteen suositusannos on 0,58 mg/injektio palpoitavissa
olevaan Dupuytrenin juosteeseen.
Dupuytrenin juosteeseen tarvittavan liuoksen määrä ja annosteltavan
käyttövalmiiksi sekoitetun Xiapex-
valmisteen määrä vaihtelee hoidettavan nivelen mukaan (ohjeet
käyttövalmiiksi saattamiseen: ks. kohta 6.6,
taulukko 14).
•
MP-niveliin vaikuttaviin juosteisiin käytettävän yhden annoksen
antoon tarvittavan injektion tilavuus
on 0,25 ml.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntil
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen