ViraferonPeg

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

peginterferon alfa-2b

Disponibbli minn:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kodiċi ATC:

L03AB10

INN (Isem Internazzjonali):

peginterferon alfa-2b

Grupp terapewtiku:

Imunostimulante,

Żona terapewtika:

Hepatita C, cronică

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vă rugăm să consultați ribavirină și boceprevir rezumatele caracteristicilor produsului (Rcp), atunci când ViraferonPeg este de a fi utilizat în asociere cu aceste medicamente. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg în asociere cu ribavirină (bitherapy) este indicat pentru tratamentul CHC infecție la pacienții adulți care sunt netratați anterior, inclusiv la pacienții cu stare clinică stabilă, co-infecția HIV și la pacienții adulți care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) și ribavirină sau interferon alfa în monoterapie. Monoterapia cu Interferon, inclusiv ViraferonPeg, este indicat în principal în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină. Vă rugăm să consultați Rcp pentru ribavirină, în cazul în care ViraferonPeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii care poate fi ireversibilă la unii pacienți. Decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz. Vă rugăm să consultați Rcp pentru ribavirină capsule sau soluție orală atunci când ViraferonPeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-05-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                121
B. PROSPECTUL
122
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRAFERONPEG 50 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 80 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 100 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 120 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 150 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
peginterferon alfa-2b
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ViraferonPeg şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ViraferonPeg
3.
Cum să utilizaţi ViraferonPeg
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ViraferonPeg
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIRAFERONPEG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din acest medicament este o proteină numită
peginterferon alfa-2b, care aparţine
clasei de medicamente denumite interferoni. Interferonii sunt produşi
de către sistemul imunitar al
organismului dumneavoastră pentru a vă ajuta la combaterea
infecţiilor şi a bolilor severe. Acest
medicament este injectat în corpul dumneavoastră pentru a lucra
împreună cu sistemul dumneavoastră
imunitar. Acest medicament este utilizat pentru tratamentul hepatitei
cronice C, o infecţie viral
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ViraferonPeg 50 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 80 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 100 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 120 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 150 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
ViraferonPeg 50 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 50 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
50 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 80 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 80 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
80 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 100 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 100 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
100 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 120 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 120 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
120 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 150 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 150 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
150 micrograme/0,5 ml.
Substanţa activă este un conjugat covalent de interferon alfa-2b
recombinant* cu
monometoxipolietilenglicol. Potenţa acestui p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-01-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti