Vipidia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

alogliptinas

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

A10BH04

INN (Isem Internazzjonali):

alogliptin benzoate

Grupp terapewtiku:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Żona terapewtika:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vipidia yra suaugusių 18 metų amžiaus ir vyresniems sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu pagerinti glikemijos kontrolę kartu su kitais gliukozės kiekį mažinantis vaistiniais preparatais, įskaitant insuliną, kai pastarieji kartu su dieta ir fiziniais pratimais, kurie nesuteikia pakankamai gliukozės kiekio kraujyje kontrolę (žr. 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIPIDIA 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIPIDIA 12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIPIDIA 6,25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS_ _
alogliptinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vipidia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vipidia
3.
Kaip vartoti Vipidia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vipidia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIPIDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vipidia sudėtyje yra veikliosios medžiagos alogliptino, kuris
priklauso vaistų, vadinamų DPP-4
inhibitoriais (dipeptidilpeptidazės 4 inhibitoriais), kurie yra
„geriamieji vaistai, skirti cukriniam
diabetui gydyti“, grupei. Jis vartojamas suaugusiųjų, sergančių
II tipo cukriniu diabetu, gliukozės
kiekiui kraujyje sumažinti. II tipo cukrinis diabetas dar vadinamas
nuo insulino nepriklausomu
cukriniu diabetu arba NINCD.
Vipidia veikia didindamas insulino kiekį organizme po valgio ir
mažindamas gliukozės kiekį kraujyje.
Jis turi būti vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais
cukriniam diabetui gydyti, kuriuos Jums
paskirs Jūsų gydytojas, tokiais kaip sulfanilšlapalo dariniai
(pvz., glipizidas, tolbutamidas,
glibenklamidas), metforminas ir (arba) tiazolidinedionai (pvz.,
pioglitazonas) ir metforminas ir (arba)
insulinas.
Vipidia vartojamas, kai gliukozės kiekis kraujyje nėra pakankamai
gerai kontroliuojamas laikantis
dietos, rek
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vipidia 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Vipidia 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Vipidia 25 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vipidia 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 6,25 mg
alogliptino.
Vipidia 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 12,5 mg
alogliptino.
Vipidia 25 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 25 mg
alogliptino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Vipidia 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rožinės, ovalios (apie 9,1 mm ilgio ir 5,1 mm pločio),
abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių viena pusė pilku rašalu paženklinta „TAK“ ir
„ALG-6.25“.
Vipidia 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, ovalios (apie 9,1 mm ilgio ir 5,1 mm pločio), abipus
išgaubtos, plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė pilku rašalu paženklinta „TAK“ ir
„ALG-12.5“.
Vipidia 25 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
Šviesiai raudonos, ovalios (apie 9,1 mm ilgio ir 5,1 mm pločio),
abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių viena pusė pilku rašalu paženklinta „TAK“ ir
„ALG-25“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vipidia skirtas II tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems (18
metų ir vyresniems) pacientams
glikemijos kontrolei pagerinti kartu su kitais gliukozės kiekį
kraujyje mažinančiais vaistiniais
preparatais, įskaitant insuliną, kai vien jie, derinami su dieta ir
fiziniais pratimais, neužtikrina
pakankamos glikemijos kontrolės (informacija apie įvairius derinius
su kitais vaistais pateikta 4.4, 4.5
ir 5.1 skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Jei reikia skirti skirtingas vaisto dozes, galima rinktis Vipidia 25
mg, 12,5 mg 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti