Vipidia

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-07-2023

Principio attivo:

alogliptinas

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

A10BH04

INN (Nome Internazionale):

alogliptin benzoate

Gruppo terapeutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Area terapeutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indicazioni terapeutiche:

Vipidia yra suaugusių 18 metų amžiaus ir vyresniems sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu pagerinti glikemijos kontrolę kartu su kitais gliukozės kiekį mažinantis vaistiniais preparatais, įskaitant insuliną, kai pastarieji kartu su dieta ir fiziniais pratimais, kurie nesuteikia pakankamai gliukozės kiekio kraujyje kontrolę (žr. 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2013-09-18

Foglio illustrativo

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIPIDIA 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIPIDIA 12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIPIDIA 6,25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS_ _
alogliptinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vipidia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vipidia
3.
Kaip vartoti Vipidia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vipidia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIPIDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vipidia sudėtyje yra veikliosios medžiagos alogliptino, kuris
priklauso vaistų, vadinamų DPP-4
inhibitoriais (dipeptidilpeptidazės 4 inhibitoriais), kurie yra
„geriamieji vaistai, skirti cukriniam
diabetui gydyti“, grupei. Jis vartojamas suaugusiųjų, sergančių
II tipo cukriniu diabetu, gliukozės
kiekiui kraujyje sumažinti. II tipo cukrinis diabetas dar vadinamas
nuo insulino nepriklausomu
cukriniu diabetu arba NINCD.
Vipidia veikia didindamas insulino kiekį organizme po valgio ir
mažindamas gliukozės kiekį kraujyje.
Jis turi būti vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais
cukriniam diabetui gydyti, kuriuos Jums
paskirs Jūsų gydytojas, tokiais kaip sulfanilšlapalo dariniai
(pvz., glipizidas, tolbutamidas,
glibenklamidas), metforminas ir (arba) tiazolidinedionai (pvz.,
pioglitazonas) ir metforminas ir (arba)
insulinas.
Vipidia vartojamas, kai gliukozės kiekis kraujyje nėra pakankamai
gerai kontroliuojamas laikantis
dietos, rek
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vipidia 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Vipidia 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Vipidia 25 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vipidia 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 6,25 mg
alogliptino.
Vipidia 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 12,5 mg
alogliptino.
Vipidia 25 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 25 mg
alogliptino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Vipidia 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rožinės, ovalios (apie 9,1 mm ilgio ir 5,1 mm pločio),
abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių viena pusė pilku rašalu paženklinta „TAK“ ir
„ALG-6.25“.
Vipidia 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, ovalios (apie 9,1 mm ilgio ir 5,1 mm pločio), abipus
išgaubtos, plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė pilku rašalu paženklinta „TAK“ ir
„ALG-12.5“.
Vipidia 25 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
Šviesiai raudonos, ovalios (apie 9,1 mm ilgio ir 5,1 mm pločio),
abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių viena pusė pilku rašalu paženklinta „TAK“ ir
„ALG-25“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vipidia skirtas II tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems (18
metų ir vyresniems) pacientams
glikemijos kontrolei pagerinti kartu su kitais gliukozės kiekį
kraujyje mažinančiais vaistiniais
preparatais, įskaitant insuliną, kai vien jie, derinami su dieta ir
fiziniais pratimais, neužtikrina
pakankamos glikemijos kontrolės (informacija apie įvairius derinius
su kitais vaistais pateikta 4.4, 4.5
ir 5.1 skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Jei reikia skirti skirtingas vaisto dozes, galima rinktis Vipidia 25
mg, 12,5 mg 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti