Vipidia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

alogliptinas

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

A10BH04

INN (الاسم الدولي):

alogliptin benzoate

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

المجال العلاجي:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

الخصائص العلاجية:

Vipidia yra suaugusių 18 metų amžiaus ir vyresniems sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu pagerinti glikemijos kontrolę kartu su kitais gliukozės kiekį mažinantis vaistiniais preparatais, įskaitant insuliną, kai pastarieji kartu su dieta ir fiziniais pratimais, kurie nesuteikia pakankamai gliukozės kiekio kraujyje kontrolę (žr. 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2013-09-18

نشرة المعلومات

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIPIDIA 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIPIDIA 12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIPIDIA 6,25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS_ _
alogliptinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vipidia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vipidia
3.
Kaip vartoti Vipidia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vipidia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIPIDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vipidia sudėtyje yra veikliosios medžiagos alogliptino, kuris
priklauso vaistų, vadinamų DPP-4
inhibitoriais (dipeptidilpeptidazės 4 inhibitoriais), kurie yra
„geriamieji vaistai, skirti cukriniam
diabetui gydyti“, grupei. Jis vartojamas suaugusiųjų, sergančių
II tipo cukriniu diabetu, gliukozės
kiekiui kraujyje sumažinti. II tipo cukrinis diabetas dar vadinamas
nuo insulino nepriklausomu
cukriniu diabetu arba NINCD.
Vipidia veikia didindamas insulino kiekį organizme po valgio ir
mažindamas gliukozės kiekį kraujyje.
Jis turi būti vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais
cukriniam diabetui gydyti, kuriuos Jums
paskirs Jūsų gydytojas, tokiais kaip sulfanilšlapalo dariniai
(pvz., glipizidas, tolbutamidas,
glibenklamidas), metforminas ir (arba) tiazolidinedionai (pvz.,
pioglitazonas) ir metforminas ir (arba)
insulinas.
Vipidia vartojamas, kai gliukozės kiekis kraujyje nėra pakankamai
gerai kontroliuojamas laikantis
dietos, rek
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vipidia 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Vipidia 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Vipidia 25 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vipidia 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 6,25 mg
alogliptino.
Vipidia 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 12,5 mg
alogliptino.
Vipidia 25 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 25 mg
alogliptino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Vipidia 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rožinės, ovalios (apie 9,1 mm ilgio ir 5,1 mm pločio),
abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių viena pusė pilku rašalu paženklinta „TAK“ ir
„ALG-6.25“.
Vipidia 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, ovalios (apie 9,1 mm ilgio ir 5,1 mm pločio), abipus
išgaubtos, plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė pilku rašalu paženklinta „TAK“ ir
„ALG-12.5“.
Vipidia 25 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
Šviesiai raudonos, ovalios (apie 9,1 mm ilgio ir 5,1 mm pločio),
abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių viena pusė pilku rašalu paženklinta „TAK“ ir
„ALG-25“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vipidia skirtas II tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems (18
metų ir vyresniems) pacientams
glikemijos kontrolei pagerinti kartu su kitais gliukozės kiekį
kraujyje mažinančiais vaistiniais
preparatais, įskaitant insuliną, kai vien jie, derinami su dieta ir
fiziniais pratimais, neužtikrina
pakankamos glikemijos kontrolės (informacija apie įvairius derinius
su kitais vaistais pateikta 4.4, 4.5
ir 5.1 skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Jei reikia skirti skirtingas vaisto dozes, galima rinktis Vipidia 25
mg, 12,5 mg 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات