Vibativ

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

telavancin

Disponibbli minn:

Theravance Biopharma Ireland Umited

Kodiċi ATC:

J01XA03

INN (Isem Internazzjonali):

telavancin

Grupp terapewtiku:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Żona terapewtika:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vibativ je indiciran za liječenje odraslih s Pneumonija uključujući ventilator povezane Pneumonija, zna ili sumnja da uzrokuje meticilin-rezistentni Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ treba koristiti samo u slučajevima kada se zna ili pretpostavlja da su druge opcije ne odgovaraju. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-09-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIBATIV 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
VIBATIV 750 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
telavancin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VIBATIV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati VIBATIV
3.
Kako primjenjivati VIBATIV
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VIBATIV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIBATIV I ZA ŠTO SE KORISTI
VIBATIV sadrži telavancin kao djelatnu tvar koji je antibiotik iz
skupine glikopeptida. VIBATIV se
koristi za liječenje plućnih infekcija u odraslih bolesnika koje su
se razvile u bolnicama uključujući i
bolesnike na umjetnoj ventilaciji, za infekcije za koje se zna ili se
sumnja da su izazvane bakterijom
poznatom pod nazivom meticilin-rezistentan _Staphylococcus aureus_
(MRSA).
Upotrebljava se samo kada se bakterija koja izaziva te infekcije može
eliminirati telavancinom.
VIBATIV se može upotrebljavati samo kada drugi antibiotici nisu
prikladni.
Ako imate i druge bakterije koje izazivaju vašu infekciju, liječnik
vam može osim lijeka VIBATIV
propisati i druge antibiotike.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VIBATIV
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VIBATIV
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na telavancin ili neki drugi
sastojak lijeka VIBATIV (naveden u

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
VIBATIV 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
VIBATIV 750 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
VIBATIV 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Svaka bočica sadrži 250 mg telavancina (u obliku telavancinklorida).
VIBATIV 750 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Svaka bočica sadrži 750 mg telavancina (u obliku telavancinklorida).
Nakon rekonstitucije svaki ml sadrži 15 mg telavancina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do blijedo ružičasti, kompaktni ili razlomljeni prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VIBATIV je indiciran za liječenje odraslih osoba s bolničkom upalom
pluća koja uključuje upalu
pluća povezanu s mehaničkom ventilacijom za koju je utvrđeno ili se
sumnja da je uzrokuje
meticilin-rezistentan _Staphylococcus aureus_ (MRSA).
VIBATIV se smije upotrebljavati samo u slučajevima kada je utvrđeno
ili se pretpostavlja da niti
jedna druga mogućnost nije prikladna (vidjeti dijelove 4.3, 4.4, 4.8
i 5.1).
Treba razmotriti službene smjernice o pravilnoj upotrebi
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli_
Preporučena doza je 10 mg/kg, jednom svaka 24 sata, tijekom 7 do 21
dana.
Posebne populacije
_Stariji bolesnici_
Stariji bolesnici trebaju dobivati dozu telavancina u skladu s
njihovom tjelesnom težinom i funkcijom
bubrega (pogledajte dijelove 4.3 i 5.2)
Lijek koji više nije odobren
3
_Oštećenje funkcije bubrega_
Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega trebaju dobiti početnu dozu
u skladu s izračunatim ili
izmjerenim klirensom
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-05-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti