Temozolomide Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temozolomid

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwnowotworowe

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide Teva 20 mg kapsułki twarde.
temozolomid
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(YCH)
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Lek zawiera laktozę oraz barwnik żółcień pomarańczowa FCF (E
110). Więcej informacji- patrz
ulotka dla pacjenta.
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
5 kapsułek twardych
20 kapsułek twardych
5.
SPOSÓB I DROGA(I) PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne.
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Zaleca się, aby lek
przechowywać w szafce zamkniętej na klucz. Przypadkowe połknięcie
leku może spowodować śmierć
dziecka.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
LEK CYTOTOKSYCZNY.
Nie otwierać, nie rozgniatać, nie żuć kapsułek, połykać w
całości. Jeśli kapsułka jest uszkodzona,
unikać zetknięcia się jej zawartości ze skórą, oczyma lub nosem.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP)
29
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 °C.
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed
wilgocią.
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady
należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Holandia
12.
NUMER(Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
EU/1/09/606/003 5 kapsułek
EU/1/09/606/004 20 kapsułek
13.
NUMER SERII
Nr serii (Lot)
14.
KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
Lek wydawany na receptę.
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA BRAJLEM
Temozolomide Teva 20 mg
17.
NIEPOW
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide Teva 5 mg kapsułki twarde
Temozolomide Teva 20 mg kapsułki twarde
Temozolomide Teva 100 mg kapsułki twarde
Temozolomide Teva 140 mg kapsułki twarde
Temozolomide Teva 180 mg kapsułki twarde
Temozolomide Teva 250 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Temozolomide Teva 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 87 mg laktozy.
Temozolomide Teva 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 72 mg laktozy oraz barwnik żółcień
pomarańczowa FCF (E110)
Temozolomide Teva 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda kapsułka twarda zawiera 84 mg laktozy.
Temozolomide Teva 140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 117 mg laktozy.
Temozolomide Teva 180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg laktozy.
Temozolomide Teva 250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 209 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Temozolomide Teva 5 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde mają białą, nieprzezroczystą dolną część i
wieczko. Na wieczku znajdują się dwa
paski oznakowane zielonym tuszem. Na dolnej części znajduje się
wykonany zielonym tuszem napis
„T 5 mg”. Każda kapsułka ma około 16 mm długości.
Temozolomide Teva 20 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde mają białą, nieprzezroczystą dolną część i
wiec
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott