Temozolomide Teva

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

temozolomid

Disponible desde:

Teva B.V. 

Código ATC:

L01AX03

Designación común internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2010-01-28

Información para el usuario

                                28
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide Teva 20 mg kapsułki twarde.
temozolomid
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(YCH)
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Lek zawiera laktozę oraz barwnik żółcień pomarańczowa FCF (E
110). Więcej informacji- patrz
ulotka dla pacjenta.
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
5 kapsułek twardych
20 kapsułek twardych
5.
SPOSÓB I DROGA(I) PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne.
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Zaleca się, aby lek
przechowywać w szafce zamkniętej na klucz. Przypadkowe połknięcie
leku może spowodować śmierć
dziecka.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
LEK CYTOTOKSYCZNY.
Nie otwierać, nie rozgniatać, nie żuć kapsułek, połykać w
całości. Jeśli kapsułka jest uszkodzona,
unikać zetknięcia się jej zawartości ze skórą, oczyma lub nosem.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP)
29
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 °C.
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed
wilgocią.
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady
należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Holandia
12.
NUMER(Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
EU/1/09/606/003 5 kapsułek
EU/1/09/606/004 20 kapsułek
13.
NUMER SERII
Nr serii (Lot)
14.
KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
Lek wydawany na receptę.
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA BRAJLEM
Temozolomide Teva 20 mg
17.
NIEPOW
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide Teva 5 mg kapsułki twarde
Temozolomide Teva 20 mg kapsułki twarde
Temozolomide Teva 100 mg kapsułki twarde
Temozolomide Teva 140 mg kapsułki twarde
Temozolomide Teva 180 mg kapsułki twarde
Temozolomide Teva 250 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Temozolomide Teva 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 87 mg laktozy.
Temozolomide Teva 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 72 mg laktozy oraz barwnik żółcień
pomarańczowa FCF (E110)
Temozolomide Teva 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda kapsułka twarda zawiera 84 mg laktozy.
Temozolomide Teva 140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 117 mg laktozy.
Temozolomide Teva 180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg laktozy.
Temozolomide Teva 250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 209 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Temozolomide Teva 5 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde mają białą, nieprzezroczystą dolną część i
wieczko. Na wieczku znajdują się dwa
paski oznakowane zielonym tuszem. Na dolnej części znajduje się
wykonany zielonym tuszem napis
„T 5 mg”. Każda kapsułka ma około 16 mm długości.
Temozolomide Teva 20 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde mają białą, nieprzezroczystą dolną część i
wiec
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto