Temozolomide Sun

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temozolomid

Disponibbli minn:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiska medel

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Temozolomid Solen är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-07-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
FÖLJANDE
:
1.
Vad Temozolomide SUN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temozolomide SUN
3.
Hur du tar Temozolomide SUN
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temozolomide SUN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOZOLOMIDE SUN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temozolomide SUN innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel
används för behandling av
tumörer.
Temozolomide SUN används för behandling av särskilda former av
hjärntumörer:
-
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temozolomide
SUN används först
tillsammans med strålbehandling (samtidig behandlingsfas) och
därefter ensamt
(monoterapifas).
-
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom, t.ex.
glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temozolomide SUN används för dessa
tumörer om de
återkommer eller förvärras efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOZOLOMIDE SUN
TA INTE TEMOZOLOMIDE SUN
-
om du är allergisk mot temozolomid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (ang
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temozolomide SUN 5 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 20 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 100 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 140 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 180 mg hårda kapslar
Temozolomide SUN 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 5 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 30,97 mg laktos.
20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 20 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 18,16 mg laktos.
100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 90,801 mg laktos.
140 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 140 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 127,121 mg laktos.
180 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 180 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 163,441 mg laktos.
250 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 250 mg temozolomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 227,001 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
5 mg hård kapsel (kapsel)
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig övre och undre
kapselhalva, med tryck i grönt bläck.
Den övre halvan med tryck ‘890’. Den undre halvan med tryck ‘5
mg’ och 2 ränder.
20 mg hård kapsel (kapsel)
3
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig övre och undre
kapselhalva, med tryck i gult bläck. Den
övre halvan med tryck ‘891’. Den undre halvan med tryck ‘20
mg’ och 2 ränder.
100 mg hård kapsel (kapsel)
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig övre och undre
kapselhalva, med tryck i rosa bläck. Den
övre halvan med tryck ‘892’. Den undre halvan med tryck ‘100
mg’ och 2 ränder.
140 mg hård kapsel (kapsel)
Hårda gelatinkapslar, med vit ogenomskinlig 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti