Sprimeo HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aliskiren, hydrochloorthiazide

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd.

Kodiċi ATC:

C09XA52

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Żona terapewtika:

hypertensie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Sprimeo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. Sprimeo HCT wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

teruggetrokken

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                143
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
144
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u extra voorzichtig
zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Aanvullende informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sprimeo HCT tabletten bevatten twee actieve bestanddelen, genaamd
aliskiren en
hydrochloorthiazide. Beide bestanddelen helpen om een hoge bloeddruk
(hypertensie) te reguleren.
Aliskiren is een bestanddeel dat behoort tot een nieuwe
geneesmiddelenklasse die renineremmers
wordt genoemd. Deze verminderen het gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren.
Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een
vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de bloedvaten
verwijden waardoor de
bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide behoort tot een geneesmiddelenklasse die
thiazidediuretica wordt genoemd.
Hydrochloorthiazide verhoogt de urineproductie waardoor ook de
bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen: Elke tablet bevat 25 mg lactosemonohydraat en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
‘LCI’ op de ene zijde en ‘NVR’ op
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Sprimeo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle kan
worden gebracht met aliskiren of hydrochloorthiazide alleen.
Sprimeo HCT is geïndiceerd als substitutietherapie bij patiënten die
voldoende onder controle zijn
gebracht met het gelijktijdig gebruik van aliskiren en
hydrochloorthiazide bij hetzelfde dosisniveau
als dat van de combinatie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Sprimeo HCT is één tablet per dag. Sprimeo
HCT dient eenmaal per dag te
worden ingenomen met een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip.
Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen met Sprimeo HCT te worden
ingenomen.
Het antihypertensieve effect wordt meestal binnen 1 week zichtbaar en
het maximale effect wordt
doorgaans binnen 4 weken waargenomen.
Dosering bij patiënten die niet voldoende onder controle kunnen
worden gebracht met monotherapie
van aliskiren of hydrochloorthiazide
Een individuele dosistitratie met elk van de twee componenten kan
aanbevolen worden alvorens over
te schakelen op de vaste combinatie. Indien klinisch geïndiceerd, kan
een directe overschakeling van
monotherapie op de vaste combinatie in overweging worden genomen.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan toegediend worden bij patiënten bij
wie de bloeddru
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-08-2012

Ara l-istorja tad-dokumenti