Pregabalin Sandoz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Nevropatisk painPregabalin Sandoz er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Sandoz er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Sandoz er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pregabalin Sandoz er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Sandoz
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Sandoz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Sandoz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN SANDOZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Sandoz tilhører en gruppe legemidler som brukes for å
behandle epilepsi, nevropatisk
smerte og generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
PERIFER OG SENTRAL NEVROPATISK SMERTE:
Pregabalin Sandoz brukes for å behandle langvarig smerte
forårsaket av skade på nervene. En mengde ulike sykdommer kan
forårsake perifer nevropatisk
smerte, som diabetes eller helvetesild. Smertefølelsen kan beskrives
som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende, krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet
eller som små nålestikk i
huden. Perifer og sentral nevropatisk smerte kan også være forbundet
med endringer i humør,
søvnforstyrrelser, tretthet, og kan påvirke fysiske
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz 25 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 50 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 75 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 100 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 150 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 200 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 225 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Sandoz 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Pregabalin Sandoz 25 mg harde kapsler
Lys gul-brun ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 4 (14,3
mm x 5,3 mm), med hvitt til
nesten hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg harde kapsler
Lysegul ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), med hvitt til nesten
hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg harde kapsler
Rød ugjennomsiktig topp og hvit ugjennomsiktig hoveddel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
med hvitt til nesten hvitt pulver.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg harde kapsler
Rød ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), med hvitt til nesten
hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg harde kapsler
Hvit ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 2 (18,0 mm x
6,4 mm), med hvitt til nesten
hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg harde kapsler
Lys oransje ugjennomsiktig topp og hoveddel, k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott