Pregabalin Sandoz

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Nevropatisk painPregabalin Sandoz er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Sandoz er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Sandoz er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2015-06-19

Notice patient

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pregabalin Sandoz er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Sandoz
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Sandoz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Sandoz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN SANDOZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Sandoz tilhører en gruppe legemidler som brukes for å
behandle epilepsi, nevropatisk
smerte og generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
PERIFER OG SENTRAL NEVROPATISK SMERTE:
Pregabalin Sandoz brukes for å behandle langvarig smerte
forårsaket av skade på nervene. En mengde ulike sykdommer kan
forårsake perifer nevropatisk
smerte, som diabetes eller helvetesild. Smertefølelsen kan beskrives
som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende, krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet
eller som små nålestikk i
huden. Perifer og sentral nevropatisk smerte kan også være forbundet
med endringer i humør,
søvnforstyrrelser, tretthet, og kan påvirke fysiske
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz 25 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 50 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 75 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 100 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 150 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 200 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 225 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Sandoz 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Pregabalin Sandoz 25 mg harde kapsler
Lys gul-brun ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 4 (14,3
mm x 5,3 mm), med hvitt til
nesten hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg harde kapsler
Lysegul ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), med hvitt til nesten
hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg harde kapsler
Rød ugjennomsiktig topp og hvit ugjennomsiktig hoveddel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
med hvitt til nesten hvitt pulver.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg harde kapsler
Rød ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), med hvitt til nesten
hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg harde kapsler
Hvit ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 2 (18,0 mm x
6,4 mm), med hvitt til nesten
hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg harde kapsler
Lys oransje ugjennomsiktig topp og hoveddel, k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-07-2015
Notice patient Notice patient danois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-07-2015
Notice patient Notice patient grec 22-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-07-2015
Notice patient Notice patient français 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-07-2015
Notice patient Notice patient italien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-07-2015
Notice patient Notice patient letton 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-07-2015
Notice patient Notice patient islandais 22-11-2023
Notice patient Notice patient croate 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents