Pregabalin Pfizer

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pregabalín

Disponibbli minn:

Upjohn EESV

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Taugakvillaverkur painPregabalin Pfizer er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Pfizer er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Pfizer er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. FYLGISEÐILL
57
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Pfizer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Pfizer
3.
Hvernig nota á Pregabalin Pfizer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Pfizer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN PFIZER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Pfizer tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð
við flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Pregabalin Pfizer er notað til meðhöndlunar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur
valdið útlægum taugaverkjum,
svo sem sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið
lýst sem: hita, sviða, slætti, skoti, sting,
nístandi, krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa.
Skapbreytingar, svefntruflanir og þróttleysi
(þreyta) geta einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og
þeir geta haft áhrif á líkamlega og

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki.
Pregabalin Pfizer 50 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 75 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 100 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 150 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 200 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 225 mg hörð hylki
Pregabalin Pfizer 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Pregabalin Pfizer 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 35 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 70 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 8,25 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 11 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 16,50 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hard capsules
Hvert hart hylki inniheldur einnig 22 mg laktósaeinhýdrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 24,75 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur einnig 33 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Pregabalin Pfizer 25 mg hörð hylki
Hvítt, merkt „Pfizer“ á efri p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott