Pregabalin Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Franċiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

prégabaline

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Des antiépileptiques,des

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropathique painPregabalin Mylan est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyPregabalin Mylan est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Mylan est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisé

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                63
B. NOTICE
64
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE MYLAN 25 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 50 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 75 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 100 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 150 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 200 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 225 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 300 MG GÉLULES
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Mylan et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Mylan
3.
Comment prendre Prégabaline Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRÉGABALINE MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Prégabaline Mylan contient de la prégabaline, une substance active
qui appartient à une classe de
médicaments utilisés dans le traitement de l’épilepsie, des
douleurs neuropathiques et du Trouble
Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Prégabaline Mylan est utilisé pour traiter les
douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le
zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses
peuvent ê
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Mylan 25 mg gélules
Prégabaline Mylan 50 mg gélules
Prégabaline Mylan 75 mg gélules
Prégabaline Mylan 100 mg gélules
Prégabaline Mylan 150 mg gélules
Prégabaline Mylan 200 mg gélules
Prégabaline Mylan 225 mg gélules
Prégabaline Mylan 300 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Mylan 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 50 mg gélules
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 75 mg gélules
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 150 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 200 mg gélules
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 225 mg gélules
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 300 mg gélules
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
3
Prégabaline Mylan 25 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 4 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche clair et d’un
corps opaque de couleur blanche, remplie d’une poudre blanche à
blanc cassé. La gélule comporte la
mention MYLAN au-dessus de PB25 imprimée axialement à l’encre
noire sur la tête et le corps.
Prégabaline Mylan 50 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 3 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche foncé et d’un
corps opaque de couleur blanche, remplie d’une poudre blanche à
blanc cassé. La gélule comporte la
mention MYLAN au-dessus de PB50 imprimée axialement à l’encre
noire sur la tête et le corps.
Prégabaline Mylan 75 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 4 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche clair et d’un
corps opaque de couleur pêche clair, remplie d’
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti