Pregabalin Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

prégabaline

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Des antiépileptiques,des

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Neuropathique painPregabalin Mylan est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyPregabalin Mylan est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Mylan est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2015-06-24

Informace pro uživatele

                                63
B. NOTICE
64
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE MYLAN 25 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 50 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 75 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 100 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 150 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 200 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 225 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 300 MG GÉLULES
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Mylan et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Mylan
3.
Comment prendre Prégabaline Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRÉGABALINE MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Prégabaline Mylan contient de la prégabaline, une substance active
qui appartient à une classe de
médicaments utilisés dans le traitement de l’épilepsie, des
douleurs neuropathiques et du Trouble
Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Prégabaline Mylan est utilisé pour traiter les
douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le
zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses
peuvent ê
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Mylan 25 mg gélules
Prégabaline Mylan 50 mg gélules
Prégabaline Mylan 75 mg gélules
Prégabaline Mylan 100 mg gélules
Prégabaline Mylan 150 mg gélules
Prégabaline Mylan 200 mg gélules
Prégabaline Mylan 225 mg gélules
Prégabaline Mylan 300 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Mylan 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 50 mg gélules
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 75 mg gélules
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 150 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 200 mg gélules
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 225 mg gélules
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 300 mg gélules
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
3
Prégabaline Mylan 25 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 4 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche clair et d’un
corps opaque de couleur blanche, remplie d’une poudre blanche à
blanc cassé. La gélule comporte la
mention MYLAN au-dessus de PB25 imprimée axialement à l’encre
noire sur la tête et le corps.
Prégabaline Mylan 50 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 3 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche foncé et d’un
corps opaque de couleur blanche, remplie d’une poudre blanche à
blanc cassé. La gélule comporte la
mention MYLAN au-dessus de PB50 imprimée axialement à l’encre
noire sur la tête et le corps.
Prégabaline Mylan 75 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 4 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche clair et d’un
corps opaque de couleur pêche clair, remplie d’
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů