Pregabalin Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: prantsuse

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-07-2017

Toimeaine:

prégabaline

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Des antiépileptiques,des

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

Neuropathique painPregabalin Mylan est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyPregabalin Mylan est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Mylan est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Autorisé

Loa andmise kuupäev:

2015-06-24

Infovoldik

                                63
B. NOTICE
64
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE MYLAN 25 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 50 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 75 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 100 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 150 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 200 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 225 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN 300 MG GÉLULES
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Mylan et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Mylan
3.
Comment prendre Prégabaline Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRÉGABALINE MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Prégabaline Mylan contient de la prégabaline, une substance active
qui appartient à une classe de
médicaments utilisés dans le traitement de l’épilepsie, des
douleurs neuropathiques et du Trouble
Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Prégabaline Mylan est utilisé pour traiter les
douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le
zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses
peuvent ê
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Mylan 25 mg gélules
Prégabaline Mylan 50 mg gélules
Prégabaline Mylan 75 mg gélules
Prégabaline Mylan 100 mg gélules
Prégabaline Mylan 150 mg gélules
Prégabaline Mylan 200 mg gélules
Prégabaline Mylan 225 mg gélules
Prégabaline Mylan 300 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Mylan 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 50 mg gélules
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 75 mg gélules
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 150 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 200 mg gélules
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 225 mg gélules
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan 300 mg gélules
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
3
Prégabaline Mylan 25 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 4 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche clair et d’un
corps opaque de couleur blanche, remplie d’une poudre blanche à
blanc cassé. La gélule comporte la
mention MYLAN au-dessus de PB25 imprimée axialement à l’encre
noire sur la tête et le corps.
Prégabaline Mylan 50 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 3 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche foncé et d’un
corps opaque de couleur blanche, remplie d’une poudre blanche à
blanc cassé. La gélule comporte la
mention MYLAN au-dessus de PB50 imprimée axialement à l’encre
noire sur la tête et le corps.
Prégabaline Mylan 75 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 4 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche clair et d’un
corps opaque de couleur pêche clair, remplie d’
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu