Pioglitazone Teva Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pioglitazonhydroklorid

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

pioglitazone

Grupp terapewtiku:

Legemidler som brukes i diabetes

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, type 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Tilbaketrukket

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pioglitazone Teva Pharma er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pioglitazone Teva Pharma
3.
Hvordan du bruker Pioglitazone Teva Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pioglitazone Teva Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Pioglitazone Teva Pharma inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot
sukkersyke som brukes til å
behandle type 2 (ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke)
hos voksne når metformin ikke
egner seg eller ikke virker tilfredsstillende. Dette er den type
diabetes som vanligvis utvikles i voksen
alder.
Pioglitazone Teva Pharma hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet
ditt hvis du har type 2 diabetes,
ved å hjelpe kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den
produserer. Legen din vil undersøke om
Pioglitazone Teva Pharma virker som det skal 3 til 6 måneder etter at
du begynner å bruke det.
Pioglitazone Teva Pharma kan også brukes hos pasienter som ikke kan
ta metformin, og hvor
behandling med kosthold og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller
kan brukes sammen med insulin
behandling som ikke gir 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’15’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’30’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’45’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som oral
MONOTERAPI
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp
av diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
Pioglitazon er også indisert i kombinasjon med insulin hos voksne
type 2 diabetikere med
utilstrekkelig glykemisk kontroll under insulinbehandling, der
metformin er uegnet på grunn av
kontraindikasjoner eller intoleranse (se pkt. 4.4).
Etter initiering av behandling med pioglitazon bør pasienter
undersøkes etter 3 til 6 måneder for å
vurdere om behandlingsrespons er tilfredsstillende (f.eks. reduksjon
av HbA
1c
). Hos pasienter som
ikke viser tilfredsstillende respons bør behandling med pioglitazon
se
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott