Parvoduk

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Franċiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vivant parvovirus de canard de Moscovy atténué

Disponibbli minn:

Merial

Kodiċi ATC:

QI01BD03

INN (Isem Internazzjonali):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupp terapewtiku:

Canards

Żona terapewtika:

Immunologicals pour aves, canard parvovirus, les vaccins à virus Vivants

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Active de l'immunisation des canards pour éviter mortality1 et de réduire la perte de poids et de lésions de canard parvovirosis et de la maladie de Derzsy. 1En l'absence d'anticorps dérivés de la mère.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Retiré

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Ce médicament n'est plus autorisé
17
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
18
NOTICE
PARVODUK SUSPENSION À DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR CANARDS DE BARBARIE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Fabricant responsable de la libération des lots:
MERIAL
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Parvoduk suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour canards de Barbarie
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRE INGRÉDIENT
Chaque dose reconstituée de 0,2 ml contient:
Substance active :
Parvovirus vivant atténué du canard de Barbarie souche GM
199........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infectant 50% des cultures cellulaires.
Suspension à diluer et solvant, pour suspension injectable.
La suspension à diluer est opalescente et homogène.
Le solvant est clair et incolore.
4.
INDICATIONS
Immunisation active des canards de Barbarie afin de réduire la perte
de poids et les lésions provoquées
par la parvovirose du canard de Barbarie et par la maladie de Derzsy
et, en l’absence d’anticorps
d’origine maternelle, de prévenir également la mortalité.
Mise en place de l‘immunité : 11 jours après la primovaccination
Durée d’immunité : 26 jours après la primovaccination
La durée d’immunité démontrée protège les oiseaux pendant la
période où ils sont le plus sensibles à la
parvovirose du canard de Barbarie et à la maladie de Derzsy.
Ce médicament n'est plus autorisé
19
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les oiseaux pendant la période de ponte.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Parvoduk suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour canards de Barbarie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose reconstituée de 0,2 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Parvovirus vivant atténué du canard de Barbarie souche GM
199........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infectant 50% des cultures cellulaires
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
La suspension est opalescente et homogène.
Le solvant est clair et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Canards de Barbarie.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des canards de Barbarie afin de réduire la perte
de poids et les lésions provoquées
par la parvovirose du canard de Barbarie et par la maladie de Derzsy
et, en l’absence d’anticorps
d’origine maternelle, de prévenir également la mortalité.
Mise en place de l’immunité : 11 jours après la primovaccination.
Durée d’immunité : 26 jours après la primovaccination.
La durée d’immunité démontrée protège les oiseaux pendant la
période où ils sont le plus sensibles à la
parvovirose du canard de Barbarie et à la maladie de Derzsy.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les oiseaux pendant la période de ponte.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune. Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Le troupeau entier devrait être vacciné afin de minimiser les
risques de circulation de la souche
vaccinale et de recombinaison du virus.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Sans objet.
4.6
EF
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-04-2019

Ara l-istorja tad-dokumenti