Panacur AquaSol

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fenbendazol

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QP52AC13

INN (Isem Internazzjonali):

fenbendazole

Grupp terapewtiku:

Pigs; Chicken

Żona terapewtika:

Anthelmintics, , Benzimidazoles og beslektede stoffer, fenbendazole

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder i griser smittet med:Ascaris suum (voksen, intestinal og migrere larval stadier);Oesophagostomum spp. (voksne stadier);Trichuris suis (voksne stadier). For behandling av gastrointestinale nematoder i kyllinger infisert med:Ascaridia galli (L5 og voksne stadier);Heterakis gallinarum (L5 og voksne stadier);Capillaria spp. (L5 og voksne stadier).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENSJON TIL BRUK I DRIKKEVANN TIL GRIS OG
HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensjon til bruk i drikkevann til gris og
høns
Fenbendazol
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Det veterinærmedisinske preparatet er en hvit til off-white
suspensjon til bruk i drikkevann, inneholder
200 mg/ml fenbendazol og 20 mg/ml benzylalkohol (E1519).
4.
INDIKASJON(ER)
Gris:
For behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder i gris som
er infisert med:
−
_Ascaris suum_
(voksen-, intestinal- og migrerende larvestadier)
−
_Oesophagostomum_
spp.
_ _
(voksenstadier)
−
_Trichuris suis _
(voksenstadier)
Høns:
For behandling av gastrointestinale nematoder i høns som er infisert
med:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria_
spp. (L5 og voksenstadier)
_ _
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
15
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris og høns.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRESELSMÅTE
For bruk i drikkevann.
For å sikre korrekt dosering skal kroppsvekten beregnes så nøyaktig
som mulig; nøyaktigheten til
doseringsutstyret skal også sjekkes.
Gris:
Doseringen er 2,5 mg fenbendazol per kg kroppsvekt per dag (tilsvarer
0,0125 ml Panacur AquaSol).
Til behandling og kontroll av
_Ascaris suum_
og
_Oesophagostomum
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensjon til bruk i drikkevann til gris og
høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Fenbendazol
200 mg
HJELPESTOFF:
Benzylalkohol
(E1519)
20 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit til off-white suspensjon til bruk i drikkevann.
Partiklene i suspensjonen er i submikron størrelsesorden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris og høns.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Gris:
For behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder i gris som
er infisert med:
−
_Ascaris suum_
(voksen-, intestinal- og migrerende larvestadier)
−
_Oesophagostomum _
spp.
_ _
(voksenstadier)
−
_Trichuris suis _
(voksenstadier)
Høns:
For behandling av gastrointestinale nematoder i høns som er infisert
med:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp. (L5 og voksenstadier)
_ _
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Gjentatt og hyppig bruk av samme anthelmintikum kan medføre at
parasitter utvikler resistens mot den
anthelmintikagruppen virkestoffet tilhører.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
2
Da det ikke finnes tilgjengelige data må behandling av kyllinger
under 3 uker gjøres basert på en
nytte/risiko vurdering gjort av ansvarlig veterinær.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Dette veterinærmedisinske preparatet kan være giftig for mennesker
ved svelging. Effekter på embryo
kan ikke utelukkes. Gravide kvinner må ta ekstra forholdsregler ved
håndtering av dette
veterinærmedisinske preparatet.
Unngå kontakt med hud, øyne og slimhinner. Personer med kjent
overfølsomhet mot fenbendazol må
unngå kontakt med dette veterinærmedisinske preparatet.
Personlig beskyttelsesutstyr som hansker bør brukes un
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-04-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti