Panacur AquaSol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2018

Bahan aktif:

fenbendazol

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QP52AC13

INN (Nama Internasional):

fenbendazole

Kelompok Terapi:

Pigs; Chicken

Area terapi:

Anthelmintics, , Benzimidazoles og beslektede stoffer, fenbendazole

Indikasi Terapi:

For behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder i griser smittet med:Ascaris suum (voksen, intestinal og migrere larval stadier);Oesophagostomum spp. (voksne stadier);Trichuris suis (voksne stadier). For behandling av gastrointestinale nematoder i kyllinger infisert med:Ascaridia galli (L5 og voksne stadier);Heterakis gallinarum (L5 og voksne stadier);Capillaria spp. (L5 og voksne stadier).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2011-12-09

Selebaran informasi

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENSJON TIL BRUK I DRIKKEVANN TIL GRIS OG
HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensjon til bruk i drikkevann til gris og
høns
Fenbendazol
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Det veterinærmedisinske preparatet er en hvit til off-white
suspensjon til bruk i drikkevann, inneholder
200 mg/ml fenbendazol og 20 mg/ml benzylalkohol (E1519).
4.
INDIKASJON(ER)
Gris:
For behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder i gris som
er infisert med:
−
_Ascaris suum_
(voksen-, intestinal- og migrerende larvestadier)
−
_Oesophagostomum_
spp.
_ _
(voksenstadier)
−
_Trichuris suis _
(voksenstadier)
Høns:
For behandling av gastrointestinale nematoder i høns som er infisert
med:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria_
spp. (L5 og voksenstadier)
_ _
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
15
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris og høns.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRESELSMÅTE
For bruk i drikkevann.
For å sikre korrekt dosering skal kroppsvekten beregnes så nøyaktig
som mulig; nøyaktigheten til
doseringsutstyret skal også sjekkes.
Gris:
Doseringen er 2,5 mg fenbendazol per kg kroppsvekt per dag (tilsvarer
0,0125 ml Panacur AquaSol).
Til behandling og kontroll av
_Ascaris suum_
og
_Oesophagostomum
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensjon til bruk i drikkevann til gris og
høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Fenbendazol
200 mg
HJELPESTOFF:
Benzylalkohol
(E1519)
20 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit til off-white suspensjon til bruk i drikkevann.
Partiklene i suspensjonen er i submikron størrelsesorden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris og høns.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Gris:
For behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder i gris som
er infisert med:
−
_Ascaris suum_
(voksen-, intestinal- og migrerende larvestadier)
−
_Oesophagostomum _
spp.
_ _
(voksenstadier)
−
_Trichuris suis _
(voksenstadier)
Høns:
For behandling av gastrointestinale nematoder i høns som er infisert
med:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp. (L5 og voksenstadier)
_ _
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Gjentatt og hyppig bruk av samme anthelmintikum kan medføre at
parasitter utvikler resistens mot den
anthelmintikagruppen virkestoffet tilhører.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
2
Da det ikke finnes tilgjengelige data må behandling av kyllinger
under 3 uker gjøres basert på en
nytte/risiko vurdering gjort av ansvarlig veterinær.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Dette veterinærmedisinske preparatet kan være giftig for mennesker
ved svelging. Effekter på embryo
kan ikke utelukkes. Gravide kvinner må ta ekstra forholdsregler ved
håndtering av dette
veterinærmedisinske preparatet.
Unngå kontakt med hud, øyne og slimhinner. Personer med kjent
overfølsomhet mot fenbendazol må
unngå kontakt med dette veterinærmedisinske preparatet.
Personlig beskyttelsesutstyr som hansker bør brukes un
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen