Panacur AquaSol

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-04-2018

유효 성분:

fenbendazol

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QP52AC13

INN (International Name):

fenbendazole

치료 그룹:

Pigs; Chicken

치료 영역:

Anthelmintics, , Benzimidazoles og beslektede stoffer, fenbendazole

치료 징후:

For behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder i griser smittet med:Ascaris suum (voksen, intestinal og migrere larval stadier);Oesophagostomum spp. (voksne stadier);Trichuris suis (voksne stadier). For behandling av gastrointestinale nematoder i kyllinger infisert med:Ascaridia galli (L5 og voksne stadier);Heterakis gallinarum (L5 og voksne stadier);Capillaria spp. (L5 og voksne stadier).

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2011-12-09

환자 정보 전단

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENSJON TIL BRUK I DRIKKEVANN TIL GRIS OG
HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensjon til bruk i drikkevann til gris og
høns
Fenbendazol
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Det veterinærmedisinske preparatet er en hvit til off-white
suspensjon til bruk i drikkevann, inneholder
200 mg/ml fenbendazol og 20 mg/ml benzylalkohol (E1519).
4.
INDIKASJON(ER)
Gris:
For behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder i gris som
er infisert med:
−
_Ascaris suum_
(voksen-, intestinal- og migrerende larvestadier)
−
_Oesophagostomum_
spp.
_ _
(voksenstadier)
−
_Trichuris suis _
(voksenstadier)
Høns:
For behandling av gastrointestinale nematoder i høns som er infisert
med:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria_
spp. (L5 og voksenstadier)
_ _
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
15
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris og høns.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRESELSMÅTE
For bruk i drikkevann.
For å sikre korrekt dosering skal kroppsvekten beregnes så nøyaktig
som mulig; nøyaktigheten til
doseringsutstyret skal også sjekkes.
Gris:
Doseringen er 2,5 mg fenbendazol per kg kroppsvekt per dag (tilsvarer
0,0125 ml Panacur AquaSol).
Til behandling og kontroll av
_Ascaris suum_
og
_Oesophagostomum
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensjon til bruk i drikkevann til gris og
høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Fenbendazol
200 mg
HJELPESTOFF:
Benzylalkohol
(E1519)
20 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit til off-white suspensjon til bruk i drikkevann.
Partiklene i suspensjonen er i submikron størrelsesorden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris og høns.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Gris:
For behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder i gris som
er infisert med:
−
_Ascaris suum_
(voksen-, intestinal- og migrerende larvestadier)
−
_Oesophagostomum _
spp.
_ _
(voksenstadier)
−
_Trichuris suis _
(voksenstadier)
Høns:
For behandling av gastrointestinale nematoder i høns som er infisert
med:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp. (L5 og voksenstadier)
_ _
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Gjentatt og hyppig bruk av samme anthelmintikum kan medføre at
parasitter utvikler resistens mot den
anthelmintikagruppen virkestoffet tilhører.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
2
Da det ikke finnes tilgjengelige data må behandling av kyllinger
under 3 uker gjøres basert på en
nytte/risiko vurdering gjort av ansvarlig veterinær.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Dette veterinærmedisinske preparatet kan være giftig for mennesker
ved svelging. Effekter på embryo
kan ikke utelukkes. Gravide kvinner må ta ekstra forholdsregler ved
håndtering av dette
veterinærmedisinske preparatet.
Unngå kontakt med hud, øyne og slimhinner. Personer med kjent
overfølsomhet mot fenbendazol må
unngå kontakt med dette veterinærmedisinske preparatet.
Personlig beskyttelsesutstyr som hansker bør brukes un
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림