Panacur AquaSol

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fenbendazol

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP52AC13

DCI (Dénomination commune internationale):

fenbendazole

Groupe thérapeutique:

Pigs; Chicken

Domaine thérapeutique:

Anthelmintics, , Benzimidazoles og beslektede stoffer, fenbendazole

indications thérapeutiques:

For behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder i griser smittet med:Ascaris suum (voksen, intestinal og migrere larval stadier);Oesophagostomum spp. (voksne stadier);Trichuris suis (voksne stadier). For behandling av gastrointestinale nematoder i kyllinger infisert med:Ascaridia galli (L5 og voksne stadier);Heterakis gallinarum (L5 og voksne stadier);Capillaria spp. (L5 og voksne stadier).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2011-12-09

Notice patient

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENSJON TIL BRUK I DRIKKEVANN TIL GRIS OG
HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensjon til bruk i drikkevann til gris og
høns
Fenbendazol
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Det veterinærmedisinske preparatet er en hvit til off-white
suspensjon til bruk i drikkevann, inneholder
200 mg/ml fenbendazol og 20 mg/ml benzylalkohol (E1519).
4.
INDIKASJON(ER)
Gris:
For behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder i gris som
er infisert med:
−
_Ascaris suum_
(voksen-, intestinal- og migrerende larvestadier)
−
_Oesophagostomum_
spp.
_ _
(voksenstadier)
−
_Trichuris suis _
(voksenstadier)
Høns:
For behandling av gastrointestinale nematoder i høns som er infisert
med:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria_
spp. (L5 og voksenstadier)
_ _
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
15
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris og høns.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRESELSMÅTE
For bruk i drikkevann.
For å sikre korrekt dosering skal kroppsvekten beregnes så nøyaktig
som mulig; nøyaktigheten til
doseringsutstyret skal også sjekkes.
Gris:
Doseringen er 2,5 mg fenbendazol per kg kroppsvekt per dag (tilsvarer
0,0125 ml Panacur AquaSol).
Til behandling og kontroll av
_Ascaris suum_
og
_Oesophagostomum
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensjon til bruk i drikkevann til gris og
høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Fenbendazol
200 mg
HJELPESTOFF:
Benzylalkohol
(E1519)
20 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit til off-white suspensjon til bruk i drikkevann.
Partiklene i suspensjonen er i submikron størrelsesorden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris og høns.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Gris:
For behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder i gris som
er infisert med:
−
_Ascaris suum_
(voksen-, intestinal- og migrerende larvestadier)
−
_Oesophagostomum _
spp.
_ _
(voksenstadier)
−
_Trichuris suis _
(voksenstadier)
Høns:
For behandling av gastrointestinale nematoder i høns som er infisert
med:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksenstadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp. (L5 og voksenstadier)
_ _
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Gjentatt og hyppig bruk av samme anthelmintikum kan medføre at
parasitter utvikler resistens mot den
anthelmintikagruppen virkestoffet tilhører.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
2
Da det ikke finnes tilgjengelige data må behandling av kyllinger
under 3 uker gjøres basert på en
nytte/risiko vurdering gjort av ansvarlig veterinær.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Dette veterinærmedisinske preparatet kan være giftig for mennesker
ved svelging. Effekter på embryo
kan ikke utelukkes. Gravide kvinner må ta ekstra forholdsregler ved
håndtering av dette
veterinærmedisinske preparatet.
Unngå kontakt med hud, øyne og slimhinner. Personer med kjent
overfølsomhet mot fenbendazol må
unngå kontakt med dette veterinærmedisinske preparatet.
Personlig beskyttelsesutstyr som hansker bør brukes un
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-04-2018
Notice patient Notice patient danois 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-04-2018
Notice patient Notice patient grec 26-04-2018
Notice patient Notice patient anglais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-04-2018
Notice patient Notice patient français 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-04-2018
Notice patient Notice patient italien 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-04-2018
Notice patient Notice patient letton 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-04-2018
Notice patient Notice patient islandais 26-04-2018
Notice patient Notice patient croate 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents