Osurnia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory B.V.

Kodiċi ATC:

QS02CA90

INN (Isem Internazzjonali):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupp terapewtiku:

Câini

Żona terapewtika:

Corticosteroizi si antiinfectioase in combinatie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamentul otitei externe acute.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
OSURNIA GEL AURICULAR PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Marea
Britanie
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Croaţia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OSURNIA gel auricular pentru câini
terbinafină/florfenicol/acetat de betametazonă
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză (1,2 g) conţine 10 mg de terbinafină, 10 mg de florfenicol
şi 1 mg de acetat de betametazonă.
Excipient: 1 mg butilhidroxitoluen (E321).
Gel transparent alb până la ușor gălbui.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul otitei externe acute şi exacerbarea acută a otitei
externe recurente asociată cu
_Staphylococcus pseudintermedius_
şi
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele
active, la alţi corticosteroizi sau la oricare
dintre excipienţi.
Nu se utilizează în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducţie.
6.
REACŢII ADVERSE
Pierderea auzului sau tulburări de auz, de obicei temporare, au fost
raportate după utilizare în cazuri
rare la câini mai ales la animale vârstnice, conform experienței
post-autorizare.
Reacții la locul de aplicare (de ex., eritem, durere, prurit, edem
și ulcerație) au fost raportate în cazuri
foarte rare, în experiența post-autorizare.
Reacții de hipersensibilitate, inclusiv edem facial, urticarie și
șoc, au fost raportate în cazu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OSURNIA gel auricular pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1,2 g) conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Terbinafină (terbinafinum)
10 mg
Florfenicol (florfenicolum)
10 mg
Acetat de betametazonă (betamethasoni acetas)
1 mg
echivalent cu betametazonă bază 0,9 mg
EXCIPIENT:
Butilhidroxitoluen (E321)
1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel auricular.
Gel transparent alb până la ușor gălbui.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul otitei externe acute şi exacerbarea acută a otitei
externe recurente asociată cu
_Staphylococcus pseudintermedius_
şi
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active, la alţi corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează
în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducţie (a se vedea
pct. 4.7).
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Urechile trebuie curăţate înainte de administrarea primului
tratament. Curăţarea urechii nu trebuie
repetată la mai puțin de 21 zile după cea de-a doua administrare.
În studiile clinice, pentru curăţarea
urechii s-a utilizat o soluţie salină.
Poate fi observată umiditatea tranzitorie a urechii interne şi
externe. Această observaţie poate fi
atribuită prezenţei produsului şi nu face obiectul unor preocupări
clinice. Otita bacteriană şi fungică
este adesea secundară altor afecţiuni. Trebuie stabilit un
diagnostic corect şi terapia pentru afecţiunile
cauzatoare înainte de a lua în considerare un tratament
antimicrobian.
3
La animalele cu otite cronice sau recurente în antecendente,
eficacitatea produsului poate fi afectată
dacă nu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-07-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti