Nobivac Myxo-RHD

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

żyć миксома-wektor królik-wirus choroby krwotocznej szczep 009

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI08AD

INN (Isem Internazzjonali):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Grupp terapewtiku:

Króliki

Żona terapewtika:

Immunologiczne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktywna immunizacja królików od 5 tygodnia życia w celu zmniejszenia śmiertelności i klinicznych objawów myksomatozy i zapobiegania śmiertelności z powodu krwotocznej choroby królików. Początek odporności: 3 tygodnie. Czas trwania odporności: 1 rok.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-09-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
*
_Focus Forming Units_
– jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny roztwór
Rozpuszczony produkt: różowawo lub różowo zabarwiona zawiesina
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w celu ograniczenia śmiertelności i
objawów klinicznych
myksomatozy oraz zapobiegania śmiertelności w przebiegu wirusowej
krwotocznej choroby królików
(RHD) wywoływanej przez klasyczne szczepy wirusa RHD.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może występować przejściowe podniesienie temperatury
ciała o 1-2 °C. W ciągu dwu
pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu wstrzyknięcia, często
obserwowany jest niewielki
niebolesny obrzęk (do 2 cm średnicy). Obrzęk ustępuje całkowicie
w ciągu 3 tygodni od szczepienia.
U królików utrzymywanych jako zwierzęta towarzyszące, w bardzo
rzadkich przypadkach w miejscu
wstrzyknięcia mogą wystąpić reakcje miejscowe takie jak: martwica,
strupy, tworzenie się strupów lub
utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu mogą wystąpić
ciężkie reakcje nadwrażliwości mogące
22
prowadzić do śmierci. Bardzo rzadko, w ciągu 3 tygodni od
przeprowadzenia szczepienia mogą
występować łagodne objawy kliniczne wyg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
*
_Focus Forming Units_
– jednostki tworzenia ognisk
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny roztwór
Rozpuszczony produkt: różowawo lub różowo zabarwiona zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia w celu
ograniczenia śmiertelności i
objawów klinicznych myksomatozy oraz zapobiegania śmiertelności w
przebiegu wirusowej
krwotocznej choroby królików (RHD) wywoływanej przez klasyczne
szczepy wirusa RHD.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepić wyłącznie zdrowe króliki.
3
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie oraz króliki, które przeszły
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu
niniejszym produktem nie
wytworzyć prawidłowej odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej
krwotocznej chorobie
królików.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Częs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-03-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti