NexGard

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

afoxolaner

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QP53BE01

INN (Isem Internazzjonali):

afoxolaner

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

Isoxazolines, Ectoparasiticides za sistemsko zdravljenje

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje bolh okužbe pri psih (Ctenocephalides felis in C. canis) za vsaj 5 tednov. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD). Zdravljenje klopi okužbe pri psih (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Eno zdravljenje ubija klopi za največ en mesec. Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. Zdravljenje demodicosis (zaradi Demodex canis). Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei var. canis).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-02-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
NEXGARD 11 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 2–4 KG
NEXGARD 28 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >4–10 KG
NEXGARD 68 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >10–25 KG
NEXGARD 136 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >25–50 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NexGard 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
NexGard 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
NexGard 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
NexGard 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
afoksolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
NEXGARD
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
> 4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, se morajo bolhe in klopi
pritrditi na gostitelja in pričeti s
hranjenjem.
17
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
5.
KONTRAINDIKACIJE

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NexGard 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
NexGard 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
NexGard 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
NexGard 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
NEXGARD
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
>4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, morajo bolhe in klopi priti
v stik z gostiteljem in
pričeti s hranjenjem.
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Paraziti se morajo začeti hraniti, da pridejo v stik z afoksolanerom,
zato prenosa s paraziti prenosljivih
bolezni ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker ni razpoložljivih po
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-04-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti