Menveo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meningokokovej skupiny A, C, W-135 a Y konjugovanej vakcíny

Disponibbli minn:

GSK Vaccines S.r.l.

Kodiċi ATC:

J07AH08

INN (Isem Internazzjonali):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Grupp terapewtiku:

Bakteriálne vakcíny

Żona terapewtika:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

VialsMenveo je indikovaný na aktívnej imunizácie detí (od dvoch rokov veku), dospievajúcich a dospelých v riziku expozície na Neisseria meningitidis skupiny A, C, W135 a Y, aby sa zabránilo invazívne ochorenia. Použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MENVEO PRÁŠOK A ROZTOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupín A, C, W-135
a Y
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU BUDE
PODANÝ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám alebo vášmu
dieťaťu.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Menveo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám alebo vášmu dieťaťu
bude podané Menveo
3.
Ako používať Menveo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Menveo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MENVEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Menveo je očkovacia látka, ktorá sa používa na aktívnu
imunizáciu detí (od 2 rokov veku),
dospievajúcich a dospelých, ktorým hrozí expozícia baktérii
_Neisseria meningitidis_
séroskupiny
A, C, W-135 a Y, s cieľom predísť invazívnemu ochoreniu.
Očkovacia látka pôsobí tak, že prinúti
telo, aby si vytvorilo vlastnú ochranu (protilátky) proti týmto
baktériám.
Baktérie
_Neisseria meningitidis_
skupiny A, C, W-135 a Y môžu vyvolávať vážne a niekedy
až život ohrozujúce infekcie, ako napríklad zápal mozgových
blán a sepsu (otravu krvi).
Menveo nemôže vyvolať bakteriálny zápal mozgových blán. Táto
očkovacia látka obsahuje proteín
(nazývaný CRM
197
) pochádzajúci z baktérie, ktorá spôsobuje záškrt. Očkovacia
látka Menveo
nepo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Menveo prášok a roztok na injekčný roztok
Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupín A, C, W-135
a Y
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,5 ml rekonštituovanej očkovacej látky) obsahuje:
(Pôvodne obsiahnuté v prášku)
•
Oligosacharid meningokokovej skupiny A
10 mikrogramov
Konjugovaný na proteín CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
16,7 až 33,3 mikrogramu
(Pôvodne obsiahnuté v roztoku)
•
Oligosacharid meningokokovej skupiny C
5 mikrogramov
Konjugovaný na proteín CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
7,1 až 12,5 mikrogramu
•
Oligosacharid meningokokovej skupiny W-135
5 mikrogramov
Konjugovaný na proteín CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
3,3 až 8,3 mikrogramu
•
Oligosacharid meningokokovej skupiny Y
5 mikrogramov
Konjugovaný na proteín CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
5,6 až 10,0 mikrogramu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a roztok na injekčný roztok (prášok a injekčný roztok)
Prášok je vo forme bieleho až šedobieleho koláča.
Roztok je bezfarebný číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Očkovacia látka Menveo je indikovaná na aktívnu imunizáciu detí
(od 2 rokov), dospievajúcich
a dospelých, ktorým hrozí expozícia baktérii
_Neisseria meningitidis_
skupiny A, C, W-135 a Y,
s cieľom predísť invazívnemu ochoreniu.
Použitie tejto očkovacej látky musí byť v súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Deti (od 2 rokov), dospievajúci a dospelí_
Menveo sa má podávať ako jedna dávka (0,5 ml).
Aby sa zaistili optimálne hladiny protilátok proti všetkým
séroskupinám očkovacej látky, základná
očkovacia schéma očkovacou látkou Menveo sa má dokončiť jeden
mesiac pred rizikom expozície
baktérii
_Neisseria meningitidis_
skupín A, C, W-135 a Y. Baktericídne protilátky (hSBA ≥ 1:8) sa
pozorovali najmenej u
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-07-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti