Mektovi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

binimetinib

Disponibbli minn:

Pierre Fabre Medicament

Kodiċi ATC:

L01EE03

INN (Isem Internazzjonali):

binimetinib

Grupp terapewtiku:

Антинеопластични средства

Żona terapewtika:

Меланомът

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Binimetinib в комбинация с encorafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с неоперабельной или метастатичен меланом с мутация V600 далеч Браф .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-09-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MEKTOVI 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
биниметиниб (binimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mektovi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mektovi
3.
Как да приемате Mektovi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mektovi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MEKTOVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mektovi е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество
бинимет
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mektovi 15 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
биниметиниб (binimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 133,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти до тъмножълти, двойноизпъкнали,
овални, филмирани таблетки без
делителна черта, с
приблизителна дължина 12 mm и ширина 5 mm,
с вдлъбнато релефно означение –
логото „A“
от едната страна и „15“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Биниметиниб в комбинация с
енкорафениб е показан за лечение на
възрастни пациенти с
неоперабилен или метастатичен
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с биниметиниб в комбинация
с енкорафениб трябва да бъде
започнато и
наблюдавано от лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза биниметиниб е 45
mg (три таблетки по 15 mg) два пъти дневно
(съответстващо на обща дневна доз
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti