Maci

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

autologous cultured chondrocytes

Disponibbli minn:

Vericel Denmark ApS

Kodiċi ATC:

M09AX02

INN (Isem Internazzjonali):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupp terapewtiku:

Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi

Żona terapewtika:

Brot, brjósk

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Viðgerðir á brjóskum á brjósti á einkennum.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Aftakað

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-06-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MACI 500.000 TIL 1.000.000 FRUMUR/CM
2
TIL ÍSETNINGAR Í VEF
Auðkenndar samgena ræktaðar brjóskfrumur á netju
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og örugglega til
skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því að tilkynna
aukaverkanir sem koma fram. Aftast í kafla 4 eru
upplýsingar um hvernig tilkynna á aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, skurðlæknisins eða sjúkraþjálfarans ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Látið lækninn, skurðlækninn eða sjúkraþjálfarann vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um MACI og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MACI
3.
Hvernig nota á MACI
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MACI
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MACI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
MACI er notað handa fullorðnum til viðgerða á brjóskskemmdum í
hnélið. Brjósk er vefur sem er í öllum
liðum líkamans, það verndar beinendana og gerir liðunum kleift
að starfa hnökralaust.
MACI er ígræði sem samanstendur af kollagenhimnu úr svínum sem
inniheldur þínar eigin brjóskfrumur
(kallaðar samgenga brjóskfrumur) og er grætt í hnélið. Samgena
þýðir að þínar eigin frumur eru notaðar úr
hnénu á þér (teknar með vefjasýni) og ræktaðar utan líkamans.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MACI
EKKI MÁ NOTA MACI:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefna MACI (talin
upp í kafla 6), svínaafurðum,
nautgripasermi (prótein úr nautgripum) eða gentamicíni (sýklalyf)

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og örugglega til
skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að tilkynna allar
aukaverkanir sem grunur er um að tengist lyfinu.
Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
MACI 500.000 til 1.000.000 frumur/cm
2
vefjanetja
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver vefjanetja inniheldur auðkenndar samgena (autologous) ræktaðar
brjóskfrumur á netju.
2.1
ALMENN LÝSING
Auðkenndar lífvænar samgena brjóskfrumur ræktaðar
_ex vivo _
sem tjá sértæk brjóskfrumu-merkigen, sáð á
CE merkta kollagenhimnu af gerð I/III úr svínum.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Hver vefjanetja samanstendur af auðkenndum samgena brjóskfrumum á
14,5 cm² kollagenhimnu af flokki
I/III, með þéttleikann 500.000 til 1.000.000 frumur á cm
2
, sem skurðlæknirinn lagar að stærð og lögun
skemmdarinnar.
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Vefjanetja.
Ígræðið er ógegnsæ, beinhvít himna sem brjóskfrumum hefur
verið sáð í og er í 18 ml litlausri lausn í skál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
MACI er ætlað til viðgerða á fullþykktar brjóskskemmdum í hné
með einkennum (flokkur III og IV á
umbreytta Outerbridge kvarðanum) sem eru 3-20 cm
2
hjá fullorðnum sjúklingum með fullþroska beinagrind.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
MACI er einungis ætlað til samgena notkunar.
MACI skal notað af skurðlækni sem er sérstaklega þjálfaður og
með fullgild réttindi til notkunar á MACI.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Skammtar
Magn MACI sem gefið er fer eftir stærð (yfirborð í cm
2
) brjóskskemmdarinnar. Skurðlæknirinn lagar
vefjanetjuna að stærð og lögun skemmdarinnar til að tryggja að
skemmda svæðið sé fullkomlega þakið og
frumuhlið ígræðisins látin snúa niður. Hver gefinn skammtur
samsvarar 500.000 til 1.000.000 samgena
frumum/
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-07-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti