Maci

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
05-07-2018

Ingredientes activos:

autologous cultured chondrocytes

Disponible desde:

Vericel Denmark ApS

Código ATC:

M09AX02

Designación común internacional (DCI):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupo terapéutico:

Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi

Área terapéutica:

Brot, brjósk

indicaciones terapéuticas:

Viðgerðir á brjóskum á brjósti á einkennum.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Aftakað

Fecha de autorización:

2013-06-27

Información para el usuario

                                19
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MACI 500.000 TIL 1.000.000 FRUMUR/CM
2
TIL ÍSETNINGAR Í VEF
Auðkenndar samgena ræktaðar brjóskfrumur á netju
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og örugglega til
skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því að tilkynna
aukaverkanir sem koma fram. Aftast í kafla 4 eru
upplýsingar um hvernig tilkynna á aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, skurðlæknisins eða sjúkraþjálfarans ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Látið lækninn, skurðlækninn eða sjúkraþjálfarann vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um MACI og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MACI
3.
Hvernig nota á MACI
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MACI
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MACI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
MACI er notað handa fullorðnum til viðgerða á brjóskskemmdum í
hnélið. Brjósk er vefur sem er í öllum
liðum líkamans, það verndar beinendana og gerir liðunum kleift
að starfa hnökralaust.
MACI er ígræði sem samanstendur af kollagenhimnu úr svínum sem
inniheldur þínar eigin brjóskfrumur
(kallaðar samgenga brjóskfrumur) og er grætt í hnélið. Samgena
þýðir að þínar eigin frumur eru notaðar úr
hnénu á þér (teknar með vefjasýni) og ræktaðar utan líkamans.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MACI
EKKI MÁ NOTA MACI:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefna MACI (talin
upp í kafla 6), svínaafurðum,
nautgripasermi (prótein úr nautgripum) eða gentamicíni (sýklalyf)

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og örugglega til
skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að tilkynna allar
aukaverkanir sem grunur er um að tengist lyfinu.
Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
MACI 500.000 til 1.000.000 frumur/cm
2
vefjanetja
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver vefjanetja inniheldur auðkenndar samgena (autologous) ræktaðar
brjóskfrumur á netju.
2.1
ALMENN LÝSING
Auðkenndar lífvænar samgena brjóskfrumur ræktaðar
_ex vivo _
sem tjá sértæk brjóskfrumu-merkigen, sáð á
CE merkta kollagenhimnu af gerð I/III úr svínum.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Hver vefjanetja samanstendur af auðkenndum samgena brjóskfrumum á
14,5 cm² kollagenhimnu af flokki
I/III, með þéttleikann 500.000 til 1.000.000 frumur á cm
2
, sem skurðlæknirinn lagar að stærð og lögun
skemmdarinnar.
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Vefjanetja.
Ígræðið er ógegnsæ, beinhvít himna sem brjóskfrumum hefur
verið sáð í og er í 18 ml litlausri lausn í skál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
MACI er ætlað til viðgerða á fullþykktar brjóskskemmdum í hné
með einkennum (flokkur III og IV á
umbreytta Outerbridge kvarðanum) sem eru 3-20 cm
2
hjá fullorðnum sjúklingum með fullþroska beinagrind.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
MACI er einungis ætlað til samgena notkunar.
MACI skal notað af skurðlækni sem er sérstaklega þjálfaður og
með fullgild réttindi til notkunar á MACI.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Skammtar
Magn MACI sem gefið er fer eftir stærð (yfirborð í cm
2
) brjóskskemmdarinnar. Skurðlæknirinn lagar
vefjanetjuna að stærð og lögun skemmdarinnar til að tryggja að
skemmda svæðið sé fullkomlega þakið og
frumuhlið ígræðisins látin snúa niður. Hver gefinn skammtur
samsvarar 500.000 til 1.000.000 samgena
frumum/
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-07-2018

Ver historial de documentos