Maci

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-07-2018

Principio attivo:

autologous cultured chondrocytes

Commercializzato da:

Vericel Denmark ApS

Codice ATC:

M09AX02

INN (Nome Internazionale):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Gruppo terapeutico:

Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi

Area terapeutica:

Brot, brjósk

Indicazioni terapeutiche:

Viðgerðir á brjóskum á brjósti á einkennum.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2013-06-27

Foglio illustrativo

                                19
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MACI 500.000 TIL 1.000.000 FRUMUR/CM
2
TIL ÍSETNINGAR Í VEF
Auðkenndar samgena ræktaðar brjóskfrumur á netju
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og örugglega til
skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því að tilkynna
aukaverkanir sem koma fram. Aftast í kafla 4 eru
upplýsingar um hvernig tilkynna á aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, skurðlæknisins eða sjúkraþjálfarans ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Látið lækninn, skurðlækninn eða sjúkraþjálfarann vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um MACI og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MACI
3.
Hvernig nota á MACI
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MACI
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MACI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
MACI er notað handa fullorðnum til viðgerða á brjóskskemmdum í
hnélið. Brjósk er vefur sem er í öllum
liðum líkamans, það verndar beinendana og gerir liðunum kleift
að starfa hnökralaust.
MACI er ígræði sem samanstendur af kollagenhimnu úr svínum sem
inniheldur þínar eigin brjóskfrumur
(kallaðar samgenga brjóskfrumur) og er grætt í hnélið. Samgena
þýðir að þínar eigin frumur eru notaðar úr
hnénu á þér (teknar með vefjasýni) og ræktaðar utan líkamans.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MACI
EKKI MÁ NOTA MACI:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefna MACI (talin
upp í kafla 6), svínaafurðum,
nautgripasermi (prótein úr nautgripum) eða gentamicíni (sýklalyf)

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og örugglega til
skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að tilkynna allar
aukaverkanir sem grunur er um að tengist lyfinu.
Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
MACI 500.000 til 1.000.000 frumur/cm
2
vefjanetja
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver vefjanetja inniheldur auðkenndar samgena (autologous) ræktaðar
brjóskfrumur á netju.
2.1
ALMENN LÝSING
Auðkenndar lífvænar samgena brjóskfrumur ræktaðar
_ex vivo _
sem tjá sértæk brjóskfrumu-merkigen, sáð á
CE merkta kollagenhimnu af gerð I/III úr svínum.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Hver vefjanetja samanstendur af auðkenndum samgena brjóskfrumum á
14,5 cm² kollagenhimnu af flokki
I/III, með þéttleikann 500.000 til 1.000.000 frumur á cm
2
, sem skurðlæknirinn lagar að stærð og lögun
skemmdarinnar.
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Vefjanetja.
Ígræðið er ógegnsæ, beinhvít himna sem brjóskfrumum hefur
verið sáð í og er í 18 ml litlausri lausn í skál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
MACI er ætlað til viðgerða á fullþykktar brjóskskemmdum í hné
með einkennum (flokkur III og IV á
umbreytta Outerbridge kvarðanum) sem eru 3-20 cm
2
hjá fullorðnum sjúklingum með fullþroska beinagrind.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
MACI er einungis ætlað til samgena notkunar.
MACI skal notað af skurðlækni sem er sérstaklega þjálfaður og
með fullgild réttindi til notkunar á MACI.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Skammtar
Magn MACI sem gefið er fer eftir stærð (yfirborð í cm
2
) brjóskskemmdarinnar. Skurðlæknirinn lagar
vefjanetjuna að stærð og lögun skemmdarinnar til að tryggja að
skemmda svæðið sé fullkomlega þakið og
frumuhlið ígræðisins látin snúa niður. Hver gefinn skammtur
samsvarar 500.000 til 1.000.000 samgena
frumum/
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-07-2018

Visualizza cronologia documenti