Luveris

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lutropin alfa

Disponibbli minn:

Merck Europe B.V. 

Kodiċi ATC:

G03GA07

INN (Isem Internazzjonali):

lutropin alfa

Grupp terapewtiku:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Żona terapewtika:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Luveris u kombinaciji s preparatom folikul-stimulirajuće hormone (FSH) preporučuje se za stimulaciju folikularnog razvoja kod žena s teškim luteinizirajućim hormonom (LH) i nedostatkom FSH. U kliničkim ispitivanjima, kod tih pacijenata su identificirani endogene razina LH u serumu .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-11-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
Otapalo u ampulama
LUVERIS 75 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
lutropin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Luveris i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Luveris
3.
Kako primjenjivati Luveris
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Luveris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LUVERIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LUVERIS
Luveris je lijek koji sadrži lutropin alfa, rekombinantni
luteinizirajući hormon (LH) koji je u biti sličan
hormonu koji se prirodno nalazi kod ljudi, ali se dobiva
biotehnološkim postupkom. Pripada obitelji
hormona zvanih gonadotropini koji su uključeni u normalnu kontrolu
reprodukcije.
ZA ŠTO SE LUVERIS KORISTI
Luveris se preporučuje za liječenje odraslih žena kod kojih su
nađene vrlo niske razine nekih hormona
uključenih u prirodni ciklus reprodukcije. Ovaj lijek se koristi
skupa s drugim hormonom zvanim
hormonom stimulacije folikula (FSH) kako bi se razvili folikuli koji
su u jajnicima, a sazrijevaju do
jajnih stanica. Nakon toga slijedi primjena jedne doze humanog
korionskog gonadotropina (hCG) što
dovodi do oslobađanja jajnih stanica iz folikula (ovulacija).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LUVERIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LUVERIS
•
ako ste alergični na gonadotropine (poput luteinizirajućeg hormona,
hormona koji stimul
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Luveris 75 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 75 IU lutropina alfa*.
*rekombinantni humani luteinizirajući hormon (r-hLH) proizveden
genetičkim inženjerstvom u
stanicama jajnika kineskog hrčka (CHO).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Izgled praška: bijeli liofilizirani pelet.
Izgled otapala: bistra bezbojna otopina
pH rekonstituirane otopine je 7,5-8,5.
Osim ampula, potrebno je razmotriti druge oblike lijeka koje bolesnici
mogu samostalno primjenjivati.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U kombinaciji s hormonom koji stimulira folikule (FSH) Luveris je
indiciran za stimulaciju
folikularnog razvoja u žena s teškim pomanjkanjem luteinizirajućeg
hormona (LH) i FSH.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Luveris treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju poremećaja
plodnosti.
Doziranje
Kod žena s manjkom LH i FSH, cilj terapije Luverisom u kombinaciji s
FSH je poticanje razvoja i
završnog sazrijevanja folikula nakon primjene humanog korionskog
gonadotropina (hCG). Luveris
treba davati kao dnevne injekcije simultano s FSH. Ako bolesnica ima
amenoreju i smanjeno lučenje
endogenog estrogena, terapija se može započeti u bilo kojem
trenutku.
Luveris treba primjenjivati istovremeno s folitropinom alfa.
Preporučeni protokol doziranja počinje sa 75 IU lutropina alfa (tj.
jedna bočica lijeka Luveris) dnevno
uz 75-150 IU FSH. Liječenje treba prilagoditi individualnom odgovoru
bolesnice koji se procjenjuje
mjerenjem veličine folikula ultrazvukom i mjerenjem estrogenskog
odgovora.
U kliničkim ispitivanjima dokazano je da Luveris povećava
osjetljivost jajnika na folitropin alfa. Ako
se utvrdi da je potrebno povećanje doze FSH, prilagodbu doze treba po
mogućnosti provesti nakon
intervala od 7-14 dana i po mogućnosti s povećanji
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti