Lamivudine/Zidovudine Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lamivudiini, tsidovudiini

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V. 

Kodiċi ATC:

J05AR01

INN (Isem Internazzjonali):

lamivudine, zidovudine

Grupp terapewtiku:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Żona terapewtika:

HIV-infektiot

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lamivudiini / tsidovudiini Teva on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektion hoidossa.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
_lamivudiini/tsidovudiini _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lamivudine/Zidovudine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lamivudine/Zidovudine
Tevaa
3.
Miten Lamivudine/Zidovudine Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lamivudine/Zidovudine Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVAA KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN
HIV-INFEKTIOIDEN HOITOON.
Lamivudine/Zidovudine Teva sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
joita käytetään HIV-infektion
hoitoon: lamivudiinia ja tsidovudiinia. Molemmat kuuluvat
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyyminestäjiksi_
_(NRTI)_
kutsuttuihin antiretroviruslääkkeisiin.
Lamivudine/Zidovudine Teva ei paranna HIV-infektiota kokonaan; se
vähentää virusten määrää
kehossasi ja pitää niiden määrän pienenä. Se myös lisää
CD4-solujen määrää veressäsi. CD4-solut
ovat valkosoluja, jotka edesauttavat kehosi kykyä torjua infektioita.
Lamivudine/Zidovudine Teva ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla.
Lääkäri seuraa hoitosi tehokkuutta.
2.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lamivudine/Zidovudine Teva
150 mg/300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lamivudiinia ja
300 mg tsidovudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
jakouurrettu tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”L/Z” ja vastakkaiselle puolelle
”150/300”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lamivudine/Zidovudine Teva on indikoitu HIV-infektioiden hoitoon
antiretroviraalisen
yhdistelmähoidon osana (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Lamivudine/Zidovudine Teva voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään
vatsaan.
Tabletit tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko annos tulee
varmasti otetuksi. Potilaat, jotka
eivät pysty nielemään tabletteja, voivat murskata tabletin/tabletit
ja lisätä sen/ne pieneen määrään
puolikiinteää ruokaa tai nestettä, joka kaikki tulee ottaa
välittömästi (ks. kohta 5.2).
Aikuiset ja yli 30 kg painavat nuoret
Suositeltu annos on yksi Lamivudine/Zidovudine Teva -tabletti kahdesti
vuorokaudessa.
21 – 30 kg painavat lapset
Suositeltu suun kautta otettava Lamivudine/Zidovudine Teva -annos on
puoli tablettia aamulla ja
kokonainen tabletti illalla.
14 – 21 kg painavat lapset
Suositeltu suun kautta otettava Lamivudine/Zidovudine Teva -annos on
puoli tablettia kahdesti
vuorokaudessa.
Annostusohje 14–30 kg painaville lapsille perustuu pääasiassa
farmakokineettiseen mallintamiseen ja
sitä tukee valmisteen komponenteilla lamivudiinilla ja
tsidovudiinilla tehdyistä kliinisistä
tutkimuksista saatu tieto. Tsidovudiinin farmakokineettinen
ylialtistuminen on mahdollista ja sen
vuoksi näiden potilaiden tarkka seuranta on perusteltua. Jos 21–
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-03-2023