Lamivudine/Zidovudine Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-03-2023

Aktiv bestanddel:

lamivudiini, tsidovudiini

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V. 

ATC-kode:

J05AR01

INN (International Name):

lamivudine, zidovudine

Terapeutisk gruppe:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutisk område:

HIV-infektiot

Terapeutiske indikationer:

Lamivudiini / tsidovudiini Teva on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektion hoidossa.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2011-02-28

Indlægsseddel

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
_lamivudiini/tsidovudiini _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lamivudine/Zidovudine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lamivudine/Zidovudine
Tevaa
3.
Miten Lamivudine/Zidovudine Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lamivudine/Zidovudine Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVAA KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN
HIV-INFEKTIOIDEN HOITOON.
Lamivudine/Zidovudine Teva sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
joita käytetään HIV-infektion
hoitoon: lamivudiinia ja tsidovudiinia. Molemmat kuuluvat
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyyminestäjiksi_
_(NRTI)_
kutsuttuihin antiretroviruslääkkeisiin.
Lamivudine/Zidovudine Teva ei paranna HIV-infektiota kokonaan; se
vähentää virusten määrää
kehossasi ja pitää niiden määrän pienenä. Se myös lisää
CD4-solujen määrää veressäsi. CD4-solut
ovat valkosoluja, jotka edesauttavat kehosi kykyä torjua infektioita.
Lamivudine/Zidovudine Teva ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla.
Lääkäri seuraa hoitosi tehokkuutta.
2.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lamivudine/Zidovudine Teva
150 mg/300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lamivudiinia ja
300 mg tsidovudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
jakouurrettu tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”L/Z” ja vastakkaiselle puolelle
”150/300”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lamivudine/Zidovudine Teva on indikoitu HIV-infektioiden hoitoon
antiretroviraalisen
yhdistelmähoidon osana (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Lamivudine/Zidovudine Teva voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään
vatsaan.
Tabletit tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko annos tulee
varmasti otetuksi. Potilaat, jotka
eivät pysty nielemään tabletteja, voivat murskata tabletin/tabletit
ja lisätä sen/ne pieneen määrään
puolikiinteää ruokaa tai nestettä, joka kaikki tulee ottaa
välittömästi (ks. kohta 5.2).
Aikuiset ja yli 30 kg painavat nuoret
Suositeltu annos on yksi Lamivudine/Zidovudine Teva -tabletti kahdesti
vuorokaudessa.
21 – 30 kg painavat lapset
Suositeltu suun kautta otettava Lamivudine/Zidovudine Teva -annos on
puoli tablettia aamulla ja
kokonainen tabletti illalla.
14 – 21 kg painavat lapset
Suositeltu suun kautta otettava Lamivudine/Zidovudine Teva -annos on
puoli tablettia kahdesti
vuorokaudessa.
Annostusohje 14–30 kg painaville lapsille perustuu pääasiassa
farmakokineettiseen mallintamiseen ja
sitä tukee valmisteen komponenteilla lamivudiinilla ja
tsidovudiinilla tehdyistä kliinisistä
tutkimuksista saatu tieto. Tsidovudiinin farmakokineettinen
ylialtistuminen on mahdollista ja sen
vuoksi näiden potilaiden tarkka seuranta on perusteltua. Jos 21–
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-03-2023