Lamivudine/Zidovudine Teva

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lamivudiini, tsidovudiini

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V. 

Code ATC:

J05AR01

DCI (Dénomination commune internationale):

lamivudine, zidovudine

Groupe thérapeutique:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Domaine thérapeutique:

HIV-infektiot

indications thérapeutiques:

Lamivudiini / tsidovudiini Teva on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektion hoidossa.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2011-02-28

Notice patient

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
_lamivudiini/tsidovudiini _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lamivudine/Zidovudine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lamivudine/Zidovudine
Tevaa
3.
Miten Lamivudine/Zidovudine Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lamivudine/Zidovudine Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVAA KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN
HIV-INFEKTIOIDEN HOITOON.
Lamivudine/Zidovudine Teva sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
joita käytetään HIV-infektion
hoitoon: lamivudiinia ja tsidovudiinia. Molemmat kuuluvat
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyyminestäjiksi_
_(NRTI)_
kutsuttuihin antiretroviruslääkkeisiin.
Lamivudine/Zidovudine Teva ei paranna HIV-infektiota kokonaan; se
vähentää virusten määrää
kehossasi ja pitää niiden määrän pienenä. Se myös lisää
CD4-solujen määrää veressäsi. CD4-solut
ovat valkosoluja, jotka edesauttavat kehosi kykyä torjua infektioita.
Lamivudine/Zidovudine Teva ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla.
Lääkäri seuraa hoitosi tehokkuutta.
2.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lamivudine/Zidovudine Teva
150 mg/300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lamivudiinia ja
300 mg tsidovudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
jakouurrettu tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”L/Z” ja vastakkaiselle puolelle
”150/300”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lamivudine/Zidovudine Teva on indikoitu HIV-infektioiden hoitoon
antiretroviraalisen
yhdistelmähoidon osana (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Lamivudine/Zidovudine Teva voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään
vatsaan.
Tabletit tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko annos tulee
varmasti otetuksi. Potilaat, jotka
eivät pysty nielemään tabletteja, voivat murskata tabletin/tabletit
ja lisätä sen/ne pieneen määrään
puolikiinteää ruokaa tai nestettä, joka kaikki tulee ottaa
välittömästi (ks. kohta 5.2).
Aikuiset ja yli 30 kg painavat nuoret
Suositeltu annos on yksi Lamivudine/Zidovudine Teva -tabletti kahdesti
vuorokaudessa.
21 – 30 kg painavat lapset
Suositeltu suun kautta otettava Lamivudine/Zidovudine Teva -annos on
puoli tablettia aamulla ja
kokonainen tabletti illalla.
14 – 21 kg painavat lapset
Suositeltu suun kautta otettava Lamivudine/Zidovudine Teva -annos on
puoli tablettia kahdesti
vuorokaudessa.
Annostusohje 14–30 kg painaville lapsille perustuu pääasiassa
farmakokineettiseen mallintamiseen ja
sitä tukee valmisteen komponenteilla lamivudiinilla ja
tsidovudiinilla tehdyistä kliinisistä
tutkimuksista saatu tieto. Tsidovudiinin farmakokineettinen
ylialtistuminen on mahdollista ja sen
vuoksi näiden potilaiden tarkka seuranta on perusteltua. Jos 21–
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-03-2023
Notice patient Notice patient danois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-03-2023
Notice patient Notice patient grec 21-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-03-2023
Notice patient Notice patient français 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-03-2023
Notice patient Notice patient italien 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-03-2023
Notice patient Notice patient letton 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 21-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2023
Notice patient Notice patient croate 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-03-2023

Afficher l'historique des documents