Kolbam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

acidul cholic

Disponibbli minn:

Retrophin Europe Ltd

Kodiċi ATC:

A05AA03

INN (Isem Internazzjonali):

cholic acid

Grupp terapewtiku:

Terapia cu bila și cu ficatul

Żona terapewtika:

Metabolismul, erorile înnăscute

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Acid colic FGK este indicat pentru tratamentul de erori innascute de primar sinteza acizilor biliari, de la sugari la vârsta de o lună continuă pe tot parcursul vieții tratament prin maturitate, care să cuprindă următoarele singură enzimă defecte:sterol 27-hidroxilaza (prezentarea ca cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) deficiență;2- (sau alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) deficiență;colesterol 7-alfa-hidroxilaza (CYP7A1) deficit.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Medicamentul nu mai este autorizat
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100669/2016
EMEA/H/C/002081
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
Kolbam
acid colic
Prezentul document este un rezumat al Raportului public european de
evaluare (EPAR) pentru Kolbam.
Documentul explică modul în care agenția a evaluat medicamentul,
pentru a recomanda autorizarea în
Uniunea Europeană (UE) și condițiile de utilizare. Scopul
documentului nu este să ofere recomandări
practice referitoare la utilizarea Kolbam.
Pentru informații practice privind utilizarea Kolbam, pacienții
trebuie să citească prospectul sau să se
adreseze medicului sau farmacistului.
CE ESTE KOLBAM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?
Kolbam este un medicament care conține substanța activă acid colic.
Acesta este un „acid biliar
primar”, un component principal al bilei (un lichid produs de ficat
care ajută la digerarea grăsimilor).
Kolbam este autorizat ca tratament pe viață la adulți și copii
începând cu vârsta de o lună care nu pot
produce suficienți acizi biliari primari, cum este acidul colic, din
cauza anumitor anomalii genetice ce
determină un deficit al următoarelor enzime hepatice: sterol
27-hidroxilază, 2-metilacil-CoA racemază
sau colesterol 7

-hidroxilază.
În lipsa acizilor biliari primari, organismul produce acizi biliari
anormali, care pot afecta ficatul, putând
cauza insuficiență hepatică cu potențial letal. Afecțiunea este
cunoscută sub numele de „defecte
congenitale ale sintezei acizilor biliari primari”.
Din cauza numărului mic de pacienți cu defecte congenitale ale
sintezei acizilor biliari primari, boala
este considerată „rară”, iar Kolbam a fost desemnat
„medicament orfan” (un medicament folosit în boli
rar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Medicamentul nu mai este autorizat
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100669/2016
EMEA/H/C/002081
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
Kolbam
acid colic
Prezentul document este un rezumat al Raportului public european de
evaluare (EPAR) pentru Kolbam.
Documentul explică modul în care agenția a evaluat medicamentul,
pentru a recomanda autorizarea în
Uniunea Europeană (UE) și condițiile de utilizare. Scopul
documentului nu este să ofere recomandări
practice referitoare la utilizarea Kolbam.
Pentru informații practice privind utilizarea Kolbam, pacienții
trebuie să citească prospectul sau să se
adreseze medicului sau farmacistului.
CE ESTE KOLBAM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?
Kolbam este un medicament care conține substanța activă acid colic.
Acesta este un „acid biliar
primar”, un component principal al bilei (un lichid produs de ficat
care ajută la digerarea grăsimilor).
Kolbam este autorizat ca tratament pe viață la adulți și copii
începând cu vârsta de o lună care nu pot
produce suficienți acizi biliari primari, cum este acidul colic, din
cauza anumitor anomalii genetice ce
determină un deficit al următoarelor enzime hepatice: sterol
27-hidroxilază, 2-metilacil-CoA racemază
sau colesterol 7

-hidroxilază.
În lipsa acizilor biliari primari, organismul produce acizi biliari
anormali, care pot afecta ficatul, putând
cauza insuficiență hepatică cu potențial letal. Afecțiunea este
cunoscută sub numele de „defecte
congenitale ale sintezei acizilor biliari primari”.
Din cauza numărului mic de pacienți cu defecte congenitale ale
sintezei acizilor biliari primari, boala
este considerată „rară”, iar Kolbam a fost desemnat
„medicament orfan” (un medicament folosit în boli
rar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-07-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti