Juluca

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dolutegravir sodík, rilpivirine hydrochlorid

Disponibbli minn:

ViiV Healthcare B.V.

Kodiċi ATC:

J05AR

INN (Isem Internazzjonali):

dolutegravir, rilpivirine

Grupp terapewtiku:

Antivirotiká na systémové použitie

Żona terapewtika:

HIV infekcie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Juluca je indikovaný na liečbu vírus ľudského imunodeficiencie typu 1 (HIV-1) infekcie u dospelých, ktorí sú virologically-potlačené (HIV-1 RNA.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-05-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JULUCA 50 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dolutegravir/rilpivirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj
_ _
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Juluca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Julucu
3.
Ako užívať Julucu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Julucu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JULUCA A NA ČO SA POUŽÍVA
Juluca je liek, ktorý obsahuje dve účinné látky používané na
liečbu infekcie spôsobenej vírusom
ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV): dolutegravir a rilpivirín.
Dolutegravir patrí do skupiny
antiretrovírusových liekov nazývaných
_ inhibítory integrázy (INI) _
a rilpivirín patrí do skupiny
antiretrovírusových liekov nazývaných
_nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NNRTI)_
.
Juluca sa používa na liečbu infekcie HIV u dospelých vo veku 18
rokov a starších, ktorí užívajú iné
antiretrovírusové lieky a ktorých infekcia HIV-1 je pod kontrolou
aspoň 6 mesiacov. Juluca môže
nahradiť antiretrovírusové lieky, ktoré užívate v súčasnosti.
Juluca udržiava množstvo vírusu HIV v tele na nízkej úrovni. To
pomáha zachovávať počet
CD4 buniek v krvi. CD4 bunky sú typom bielych krviniek, kt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Juluca 50 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje sodnú soľ dolutegraviru
zodpovedajúcu 50 mg dolutegraviru
a rilpivirínium-chlorid zodpovedajúci 25 mg rilpivirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 52 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Ružové, oválne, bikonvexné tablety, približne 14 x 7 mm, s
označením „SV J3T” na jednej strane.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Juluca je indikovaná na liečbu infekcie spôsobenej vírusom
ľudskej imunitnej nedostatočnosti typu 1
(HIV-1) dospelým, ktorí sú virologicky suprimovaní (HIV-1 RNA < 50
kópií/ml) na stabilnom
antiretrovírusovom režime aspoň šesť mesiacov, ktorí nemajú v
anamnéze virologické zlyhanie a ktorí
nemajú preukázanú alebo suspektnú rezistenciu na akýkoľvek
nenukleozidový inhibítor reverznej
transkriptázy ani na inhibítor integrázy (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dolutegravir/rilpivirín majú predpisovať lekári, ktorí majú
skúsenosti s liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Julucy je jedna tableta jedenkrát denne. Tableta
sa musí užívať s jedlom (pozri
časť 5.2).
V prípadoch, ak je indikované ukončenie podávania alebo úprava
dávky jedného z liečiv, sú
k dispozícii jednozložkové lieky obsahujúce dolutegravir alebo
rilpivirín (pozri časť 4.5). V týchto
prípadoch si má lekár prečítať súhrny charakteristických
vlastností týchto liekov.
_Vynechané dávky _
Ak pacient vynechá dávku Julucy, má užiť vynechanú dávku s
jedlom čo najskôr, za predpokladu, že
ďalšia dávka nemá byť užitá do 12 hodín. Ak má byť ďalšia
dávka užitá do 12 hodín, pacient nemá
užiť vynechanú dávku a má pokračovať vo zv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-02-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti