Juluca

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-04-2020

Toimeaine:

dolutegravir sodík, rilpivirine hydrochlorid

Saadav alates:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kood:

J05AR

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dolutegravir, rilpivirine

Terapeutiline rühm:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutiline ala:

HIV infekcie

Näidustused:

Juluca je indikovaný na liečbu vírus ľudského imunodeficiencie typu 1 (HIV-1) infekcie u dospelých, ktorí sú virologically-potlačené (HIV-1 RNA.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2018-05-16

Infovoldik

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JULUCA 50 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dolutegravir/rilpivirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj
_ _
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Juluca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Julucu
3.
Ako užívať Julucu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Julucu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JULUCA A NA ČO SA POUŽÍVA
Juluca je liek, ktorý obsahuje dve účinné látky používané na
liečbu infekcie spôsobenej vírusom
ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV): dolutegravir a rilpivirín.
Dolutegravir patrí do skupiny
antiretrovírusových liekov nazývaných
_ inhibítory integrázy (INI) _
a rilpivirín patrí do skupiny
antiretrovírusových liekov nazývaných
_nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NNRTI)_
.
Juluca sa používa na liečbu infekcie HIV u dospelých vo veku 18
rokov a starších, ktorí užívajú iné
antiretrovírusové lieky a ktorých infekcia HIV-1 je pod kontrolou
aspoň 6 mesiacov. Juluca môže
nahradiť antiretrovírusové lieky, ktoré užívate v súčasnosti.
Juluca udržiava množstvo vírusu HIV v tele na nízkej úrovni. To
pomáha zachovávať počet
CD4 buniek v krvi. CD4 bunky sú typom bielych krviniek, kt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Juluca 50 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje sodnú soľ dolutegraviru
zodpovedajúcu 50 mg dolutegraviru
a rilpivirínium-chlorid zodpovedajúci 25 mg rilpivirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 52 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Ružové, oválne, bikonvexné tablety, približne 14 x 7 mm, s
označením „SV J3T” na jednej strane.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Juluca je indikovaná na liečbu infekcie spôsobenej vírusom
ľudskej imunitnej nedostatočnosti typu 1
(HIV-1) dospelým, ktorí sú virologicky suprimovaní (HIV-1 RNA < 50
kópií/ml) na stabilnom
antiretrovírusovom režime aspoň šesť mesiacov, ktorí nemajú v
anamnéze virologické zlyhanie a ktorí
nemajú preukázanú alebo suspektnú rezistenciu na akýkoľvek
nenukleozidový inhibítor reverznej
transkriptázy ani na inhibítor integrázy (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dolutegravir/rilpivirín majú predpisovať lekári, ktorí majú
skúsenosti s liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Julucy je jedna tableta jedenkrát denne. Tableta
sa musí užívať s jedlom (pozri
časť 5.2).
V prípadoch, ak je indikované ukončenie podávania alebo úprava
dávky jedného z liečiv, sú
k dispozícii jednozložkové lieky obsahujúce dolutegravir alebo
rilpivirín (pozri časť 4.5). V týchto
prípadoch si má lekár prečítať súhrny charakteristických
vlastností týchto liekov.
_Vynechané dávky _
Ak pacient vynechá dávku Julucy, má užiť vynechanú dávku s
jedlom čo najskôr, za predpokladu, že
ďalšia dávka nemá byť užitá do 12 hodín. Ak má byť ďalšia
dávka užitá do 12 hodín, pacient nemá
užiť vynechanú dávku a má pokračovať vo zv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik taani 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik läti 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik malta 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik poola 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik soome 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik norra 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-04-2020

Vaadake dokumentide ajalugu