Invokana

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

CANAGLIFLOZIN

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International NV

Kodiċi ATC:

A10BK02

INN (Isem Internazzjonali):

canagliflozin

Grupp terapewtiku:

Farmaci usati nel diabete

Żona terapewtika:

Diabete mellito, tipo 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INVOKANA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INVOKANA 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
canagliflozin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Invokana e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Invokana
3.
Come prendere Invokana
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Invokana
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INVOKANA E A COSA SERVE
Invokana contiene il principio attivo canagliflozin, che appartiene a
un gruppo di medicinali chiamati
“farmaci ipoglicemizzanti”.
Invokana è utilizzato

per il trattamento di pazienti adulti con diabete di tipo 2;
Questo medicinale agisce aumentando la quantità di zucchero eliminata
dal suo organismo nell’urina.
In questo modo si riduce il livello di zucchero nel sangue,
contribuendo a prevenire le malattie
cardiache in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (DMT2). Inoltre,
nei pazienti con DMT2, rallenta il
deterioramento della funzionalità renale attraverso un meccanismo
complementare alla riduzione del
glucosio ematico.
Invokana può essere usato da solo o insieme ad altri medicinali che
lei utilizza per il diabete di tipo 2
(come metformina, insulina, un inibitore di DPP-4 [sitagliptin,
saxagliptin o linagliptin], sulfonilurea
[glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i livelli di
zucchero nel sangue. Può da
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Invokana 100 mg compresse rivestite con film
Invokana 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Invokana 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 100 mg
di canagliflozin.
_Eccipiente(i) con effetti noti:_
Ogni compressa contiene 39,2 mg di lattosio.
Invokana 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 300 mg
di canagliflozin.
_Eccipiente(i) con effetti noti:_
Ogni compressa contiene 117,78 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Invokana 100 mg compresse rivestite con film
Compressa gialla, a forma di capsula, lunga circa 11 mm, a rilascio
immediato e rivestita con film,
contrassegnata con “CFZ” su un lato e “100” sull’altro lato.
Invokana 300 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, a forma di capsula, lunga circa 17 mm, a rilascio
immediato e rivestita con film,
contrassegnata con “CFZ” su un lato e “300” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Invokana è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete
mellito di tipo 2 non
sufficientemente controllato in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico:
-
come monoterapia quando la metformina è considerata inappropriata a
causa di intolleranza o
controindicazioni
-
in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete.
Per i risultati degli studi relativi all’associazione di terapie,
agli effetti sul controllo glicemico, agli
eventi cardiovascolari e renali e alle popolazioni studiate, vedere i
paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per il controllo glicemico, La dose iniziale raccomandata di
canagliflozin è 100 mg una volta al giorno
per via orale. Nei pazienti che tollerano canagliflozin 100 mg 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti