Instanyl

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Fentanyl citrát

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

N02AB03

INN (Isem Internazzjonali):

fentanyl

Grupp terapewtiku:

analgetiká

Żona terapewtika:

Pain; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Instanyl je indikovaný na zvládnutie prelomovej bolesti u dospelých, ktorí už dostávajú udržiavaciu opioidnú liečbu pri chronickej rakovinovej bolesti. Prelomová bolesť je prechodná exacerbácia bolesti, ktorá sa vyskytuje na pozadí inak kontrolovanej pretrvávajúcej bolesti.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                90
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
91
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INSTANYL 50 MIKROGRAMOV/DÁVKA NOSOVÁ ROZTOKOVÁ AERODISPERZIA
INSTANYL 100 MIKROGRAMOV/DÁVKA NOSOVÁ ROZTOKOVÁ AERODISPERZIA
INSTANYL 200 MIKROGRAMOV/DÁVKA NOSOVÁ ROZTOKOVÁ AERODISPERZIA
fentanyl
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Instanyl a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Instanyl
3.
Ako používať Instanyl
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Instanyl
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INSTANYL A NA ČO SA POUŽÍVA
Instanyl obsahuje liečivo fentanyl a patrí do skupiny silných
liekov proti bolesti, nazývaných opioidy.
Opioidy účinkujú tak, že blokujú signály bolesti vysielané do
mozgu.
Instanyl účinkuje okamžite používa sa na zmiernenie prelomovej
bolesti u pacientov s nádorovým
ochorením, ktorých bežná bolesť sa už lieči opioidmi.
Prelomová bolesť je ďalšia, náhle vznikajúca
bolesť, ktorá sa objavuje aj napriek užívaniu obvyklých
opioidových liekov proti bolesti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INSTANYL
NEPOUŽÍVAJTE INSTANYL
-
ak ste alergický na fentanyl alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6).
-
a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Instanyl
50 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperzia
Instanyl
100 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperzia
Instanyl
200 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Instanyl
50 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperzia
Každý ml roztoku obsahuje fentanylium citrát zodpovedajúci 500
mikrogramom fentanylu.
1 dávka (100 mikrolitrov) obsahuje 50 mikrogramov fentanylu.
Instanyl
100 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperzia
Každý ml roztoku obsahuje fentanylium citrát zodpovedajúci 1 000
mikrogramom fentanylu.
1 dávka (100 mikrolitrov) obsahuje 100 mikrogramov fentanylu.
Instanyl
200 mikrogramov/dávka, nosová roztoková aerodisperzia
Každý ml roztoku obsahuje fentanylium citrát zodpovedajúci 2 000
mikrogramom fentanylu.
1 dávka (100 mikrolitrov) obsahuje 200 mikrogramov fentanylu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová roztoková aerodisperzia (nosový sprej).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Instanyl je určený na liečbu prelomovej bolesti u dospelých,
ktorí už pravidelne užívajú opioidy ako
udržiavaciu liečbu chronickej nádorovej bolesti. Prelomová bolesť
je prechodné zhoršenie bolesti,
ktoré sa objavuje popri inak kontrolovanej chronickej bolesti.
Pacienti na udržiavacej liečbe opiodmi sú tí, ktorí denne
užívajú aspoň 60 mg perorálne podávaného
morfínu, aspoň 25 mikrogramov transdermálneho fentanylu za hodinu,
aspoň 30 mg oxykodónu
denne, aspoň 8 mg perorálne podávaného hydromorfónu denne alebo
ekvianalgetickú dávku iného
opioidu počas jedného týždňa alebo dlhšie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má iniciovať a mať pod dohľadom lekár, ktorý má
skúsenosti s manažmentom liečby opiodmi
u onkologických pacientov. Lekári majú myslieť na možnosť
zneužitia, nesprávneho použitia,

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti