Gardasil 9

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

humant papillomavirusvaccine [typer 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberet)

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J07BM03

INN (Isem Internazzjonali):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupp terapewtiku:

Papillomvirus vacciner

Żona terapewtika:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gardasil 9 er indiceret til aktiv immunisering af personer fra en alder af 9 år mod følgende HPV-sygdomme:Premalignant læsioner og kræft, der påvirker cervix, vulva, vagina og anus, der er forårsaget af HPV-vaccine typesGenital vorter (Condyloma acuminata), der er forårsaget af de specifikke HPV-typer. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter disse betegnelser. Brugen af Gardasil 9 skal være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gardasil 9
injektionsvæske,
suspension.
Gardasil 9 i
njektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
.
Human papillomavirusvaccine, 9
-
valent (rekombinant, adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATI
V SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5
ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
30 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
60 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 31 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 33 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 45 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 52 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 58 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV.
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller (
Saccharomyces cerevisi
ae
CANADE 3C-5 (stamme 18
95)) ved hjælp af rekombinant DNA
-teknologi.
3
Adsorberet på amorf alumin
i
umhydroxyphosphat
-sulfat-
adjuvans (0,5
milligram Al).
Alle
hjælpestoffer
er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDEL
FORM
Injektionsvæske, s
uspension.
Klar væske med hvidt p
ræcipitat (bundfald).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gardasil
9 er indiceret til aktiv immunisering af personer i alderen fra 9
år mod følgende HPV
-
sygdomme:
•
Præmaligne læsion
er og cancer
former, der r
ammer cervix, vulva, vagina o
g anus,
forårsaget af
vaccine-HPV-typer.
•
Kondylomer (
Condyloma acuminata) forårsaget af specifikke HPV
-typer.
Se pkt.
4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der understøtter disse
indikationer.
Gardasil 9 skal anvendes
i overensstemmelse med offic
ielle a
nbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Personer på mellem 9 og 14
år (inklusive) på første injektionstidspunkt
Gardasil
9 kan administreres
i overensstemmelse med e
t 2-dosisregime (0, 6-12 måneder) (se pkt. 5.1).
Den anden dosis sk
al a
dministre
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gardasil 9
injektionsvæske,
suspension.
Gardasil 9 i
njektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
.
Human papillomavirusvaccine, 9
-
valent (rekombinant, adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATI
V SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5
ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
30 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
60 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 31 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 33 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 45 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 52 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 58 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV.
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller (
Saccharomyces cerevisi
ae
CANADE 3C-5 (stamme 18
95)) ved hjælp af rekombinant DNA
-teknologi.
3
Adsorberet på amorf alumin
i
umhydroxyphosphat
-sulfat-
adjuvans (0,5
milligram Al).
Alle
hjælpestoffer
er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDEL
FORM
Injektionsvæske, s
uspension.
Klar væske med hvidt p
ræcipitat (bundfald).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gardasil
9 er indiceret til aktiv immunisering af personer i alderen fra 9
år mod følgende HPV
-
sygdomme:
•
Præmaligne læsion
er og cancer
former, der r
ammer cervix, vulva, vagina o
g anus,
forårsaget af
vaccine-HPV-typer.
•
Kondylomer (
Condyloma acuminata) forårsaget af specifikke HPV
-typer.
Se pkt.
4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der understøtter disse
indikationer.
Gardasil 9 skal anvendes
i overensstemmelse med offic
ielle a
nbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Personer på mellem 9 og 14
år (inklusive) på første injektionstidspunkt
Gardasil
9 kan administreres
i overensstemmelse med e
t 2-dosisregime (0, 6-12 måneder) (se pkt. 5.1).
Den anden dosis sk
al a
dministre
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-07-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti